Республика Башкортостан
Республика Башкортостан
Устин Михайлов
7 лет, с. Чесноковка, Уфимский район
энцефалопатия, задержка психоречевого развития, требуется генетическое обследование
Сбор
завершен
завершен
Собрано
9036 ₽
Требовалось
169 771 ₽
Сбор прекращен. Родители не выполнили условий оказания благотворительной помощи
Если не будет ваших возражений, собранные для Устина Михайлова средства пойдут на генетическое обследование для Амелии Хузиной (полтора года, дисплазия соединительной ткани, нижний парапарез, задержка двигательного развития, Башкортостан) в соответствии с нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Устюша родился в срок, был спокойным, серьезным и совсем не капризным. Но в первые месяцы он развивался с небольшой задержкой, плохо спал. Мы наблюдались у невролога, выполняли все назначения. Устин вовремя пополз, начал ходить и бегать. Но в полтора года еще не говорил, иногда уходил в себя, как будто нас не замечал. Курсы лечения дали неплохой результат: сейчас сын реагирует на обращения к нему и выполняет просьбы, знает алфавит, цифры, многих животных. Но до сих пор не произнес ни одного слова! Устюша обожает играть на детской площадке, тянется к другим ребятам. Но дети его не понимают и не играют с ним. Наша самая большая мечта, чтобы Устюша заговорил! Врачи рекомендуют генетическое обследование. Только так можно найти причину болезни и подобрать подходящее лечение. Но анализ дорогой. У нас два сына, оба на инвалидности, работает только муж. Пожалуйста, помогите!
Яна Михайлова,
Башкортостан
Фото Тимура Шарипкулова
Яна Михайлова,
Башкортостан
Фото Тимура Шарипкулова
Опубликовано 11 августа 2021
Деньги собраны 13 августа 2021
Юлия Сидорова
Невролог
Международный медицинский центр имени В.С. Бузаева (Уфа)
«У Устина энцефалопатия с малыми аномалиями развития лица, задержка психоречевого развития, наблюдаются поведенческие нарушения, аутистические черты. Для выяснения причины заболевания и подбора эффективной терапии мальчику требуется генетическое обследование и консультация нейрогенетика».
