Яндекс.Метрика
Девочке 13 лет, а ростом она едва ли выше своего двухлетнего брата. У Алины редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, проще говоря, врожденная ломкость костей. Девочка, хрупкая как стекло, большую часть жизни провела в гипсе, вот и не выросла. Болезнь поддается терапии, главное – не делать больших перерывов между курсами. Но стоит такое лечение дорого, и семье с нестабильным доходом, двумя детьми и ипотекой оно не по карману.

Хрупкие надежды

Опубликовано 3 апреля 2013

История болезни

2 октября 2013

Алине Колдырцевой начали лечение в отделении врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).

Девочка будет получать курс терапии препаратом памидронат. По словам профессора Натальи Беловой, кости Алины скоро окрепнут и она будет готова к операции, которая ее полностью реабилитирует.
Алинины родители Ольга и Виталий благодарят за помощь компанию LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия), зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.