Республика Татарстан
Республика Татарстан    
Ясмина Миннебаева
5 месяцев, с. Столбище
                    
             
                
            белково-энергетическая недостаточность, нарушение усвоения питательных веществ, требуется лечебное питание на год
                    Сбор 
завершен
                завершен
                    Собрано
                    
                1 228 263 ₽
                
                    Требовалось
                    
            1 228 263 ₽
                
            Деньги собраны
            
        
    С первых дней жизни дочка почему-то не прибавляла в весе, а теряла его. При рождении Ясмина весила 4550 граммов. Через восемь дней – 3700. Мою девочку перевели в больницу, из-за стресса я потеряла молоко. В больнице Ясмину кормили разными молочными смесями, давали ферменты и пребиотики, но ничего не помогало: она не набирала вес, мучилась поносом с кровью. Врачи посоветовали сделать генетический анализ – выяснилось, что у дочки редкая болезнь, при которой кишечник очень плохо усваивает глюкозу и галактозу. Ни молоко, ни обычные детские смеси не подходят для питания Ясмины. Когда врачи перевели дочку на смесь «Галактомин 19», ее стул наконец нормализовался, она начала прибавлять в весе. Благодаря этому питанию Ясмина сможет выжить и вырасти. Но смесь очень дорогая, она не входит в список льготного обеспечения для детей до одного года, и нам не под силу покупать ее самостоятельно. Работает только муж, у нас двое детей, я постоянно с Ясминой. Пожалуйста, помогите!
Нафиса Миннебаева,
Татарстан
Фото из архива семьи
        Нафиса Миннебаева,
Татарстан
Фото из архива семьи
            Опубликовано 27 декабря 2023
        
        
            Деньги собраны 9 января 2024
        
 
                        Елена Коробова
Главный врач
                                Лаишевская центральная районная больница (Лаишево, Республика Татарстан)
                        «Ясмина состоит на диспансерном учете с диагнозом „глюкозо-галактозная мальабсорбция“, вызванным редким генетическим заболеванием. Из-за нарушения усвоения питательных веществ и витаминов ей нужна специальная лечебная смесь. С возрастом необходимость в молочном питании уменьшится, в рацион девочки будут вводиться другие продукты, и потребность в дорогой смеси отпадет. В будущем при соблюдении диеты Ясмина будет расти и развиваться как здоровые сверстники».
                История болезни
                            2 февраля 2024
                        
                        Ясмина Миннебаева получила лечебное питание на год.
                                        Теперь девочка обеспечена всеми необходимыми для развития и роста питательными веществами и витаминами.
Нафиса, мама Ясмины, благодарит БФ «Татнефть», Рамиля Ильдаровича Галиуллина, Рамиля Рашитовича Валеева, читателей business-gazeta.ru и rusfond.ru за помощь.
                            
                        Нафиса, мама Ясмины, благодарит БФ «Татнефть», Рамиля Ильдаровича Галиуллина, Рамиля Рашитовича Валеева, читателей business-gazeta.ru и rusfond.ru за помощь.
 
 
 
                    
                      
                    
                      
                    
                      
                    
                      
                     
                    