Яндекс.Метрика
Болезнь сына впервые проявилась, когда ему был один год. У Гали поднялась высокая температура, на шее воспалились лимфоузлы, начался стоматит, сильно заболели суставы. С диагнозом «лакунарная ангина» сына положили в больницу и после курса антибиотиков выписали. Но уже через две недели все симптомы вернулись. Снова больница. Такие приступы стали регулярными, сначала их удавалось снимать антибиотиками, а с трех лет помогали только гормональные препараты. Врачи выяснили, что болезнь вызывает редкая врожденная патология, из-за которой у Гали нарушена работа иммунной системы. Долгое время доктора пытались подобрать медикаментозную терапию, которая помогла бы вылечить сына, но приступы всегда возвращались. Сейчас Гали проходит лечение в Центре имени Дмитрия Рогачева в Москве. Врачи назначили дорогой иммунный препарат из класса моноклональных антител, который должен взять болезнь под контроль. Однако этого лекарства нет в клинике, купить же его мы не в состоянии – зарабатываем немного, в семье двое детей. Пожалуйста, помогите!

Альбина Мифтяхутдинова,
Татарстан
Фото из архива семьи
Опубликовано 3 сентября 2020
Деньги собраны 7 сентября 2020

Анна Щербина

Заведующая отделением иммунологии
Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва)
«Гали наблюдается и проходит лечение в нашем отделении. Мальчику назначен иммунный лекарственный препарат ремикейд, который необходим по жизненным показаниям. К сожалению, данный препарат в отделении отсутствует».
 

История болезни

28 октября 2020

Гали Мифтяхутдинов получил лекарство, необходимое ему по жизненным показаниям.

Терапия иммунным препаратом ремикейд позволит стабилизировать и улучшить состояние мальчика. 
Альбина, мама Гали, благодарит БФ «Татнефть», учеников 9 «Б» класса средней общеобразовательной школы №23 – участников благотворительной акции «Дети вместо цветов», телезрителей ГТРК «Татарстан» и НТР, читателей business-gazeta.ru и rusfond.ru за помощь.

comments powered by HyperComments