• Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
  • Cкачай приложение — помоги детям
Жизнь. Продолжение следует
22.03.2019
Даша и Маша:<br>
теория и практика<br>
управления миром
Даша и Маша:
теория и практика
управления миром
Жизнь. Продолжение следует
15.03.2019
Слишком ранимая <br/>кожа между <br/>страхом и любовью
Слишком ранимая
кожа между
страхом и любовью
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,970 млрд руб. В 2019 году — 345 620 404 руб.
12 933 728 руб. — детям Татарстана
Вика Жукова, 13 лет, прогрессирующий правосторонний грудной сколиоз 4-й степени, требуется операция. 716 494 руб.

49 697 руб. собрали телезрители ГТРК «Татарстан»
4039 руб. собрали телезрители НТР

705 203 руб. собрали читатели business-gazeta.ruvesti.ru и rusfond.ru

Собрано 758 939 руб. Госпитализация в марте–2019

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Вика Жукова, 13 лет, прогрессирующий правосторонний грудной сколиоз 4-й степени, требуется операция. 716 494 руб.
Опубликовано 20.12.2018
Деньги собраны 23.01.2019
У дочки с рождения укороченная правая ручка, отсутствует локтевой сустав и только два сросшихся пальца. Причину аномалии врачи объяснить не могли. А в четыре года у Вики начал искривляться позвоночник. Ни массаж, ни корсет не помогали, в области правой лопатки обозначился горб, возникли трудности с дыханием. Дочку обследовали в разных больницах, но результатов не было. Тогда мы стали искать специалистов сами. Обратились в НИИТО в Новосибирске. Там у Вики диагностировали синдром Холт – Орама, или синдром «рука – сердце», – очень редкое генетическое заболевание, которое проявляется аномалией развития рук, позвоночника и нарушением работы сердца. У дочки выявили открытое овальное окно, Вика находится под наблюдением кардиолога. Кроме того, у дочки прогрессирующий правосторонний грудной сколиоз 4-й степени. В шесть лет Вике установили на позвоночник раздвижную металлоконструкцию. Каждые девять месяцев врачи проводили хирургическую коррекцию – удлиняли конструкцию, часть операций была выполнена по госквоте, а часть помогли оплатить читатели Русфонда. Огромное вам спасибо! Самочувствие Вики заметно улучшилось, спина выровнялась. Сейчас нужна завершающая операция, но она госквотой не покрывается, а оплатить ее мы не в силах. Прошу вас, помогите!

Наталья Жукова,
Камско-Устьинский район, Татарстан
Фото Юлии Мореевой
 
Заведующий детским отделением АНО «Клиника НИИТО» профессор Михаил Михайловский (Новосибирск): «Лечение ведется семь лет, достигнут хороший результат. Сейчас, когда Вика выросла и костная ткань стала достаточно зрелой, можно провести заключительный этап лечения – заменить старую раздвижную конструкцию на новую, которая будет постоянной, ее не потребуется менять и раздвигать».
24.01.2019
Наталья, мама Вики Жуковой:
«Сердечное спасибо всем, кто помог моей дочери, всем неравнодушным и отзывчивым людям. Спасибо, что откликнулись на наш призыв о помощи. Желаем здоровья и благополучия вам и вашим близким».

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати