Яндекс.Метрика
мы в социальных сетях
Болезнь у дочки обнаружили, когда ей было девять месяцев. Элина стала вялой, у нее начались приступы рвоты. В больнице взяли анализы, оказалось, что уровень сахара крови у дочки в четыре раза выше нормы. Элину экстренно госпитализировали. Врачи подобрали дозировки инсулина, рекомендовали диету. С тех пор мы делаем нашей малышке до семи уколов инсулина в сутки! Купили в Германии специальную систему мониторинга глюкозы, позволяющую измерять ее уровень без многочисленных уколов глюкометром. Строго соблюдаем все рекомендации, но избавиться от сильных скачков сахара никак не удается: с помощью шприц-ручки невозможно точно рассчитать дозировки инсулина, которые требуются маленькому ребенку. У Элины сильные перепады настроения, часто болит живот. Эндокринолог рекомендует как можно скорее установить дочке инсулиновую помпу, которая постоянно и микродозами будет подавать гормон в организм – практически как здоровая поджелудочная железа. Но на получение помпы за счет госбюджета в республике очень большая очередь. А купить помпу самостоятельно мы не можем, у нас двое детей, живем на зарплату мужа. Помогите, пожалуйста!

Алия Нигаметзянова,
Казань, Татарстан
Фото из архива семьи
 
Опубликовано 1 ноября 2018
Деньги собраны 13 ноября 2018

История болезни

21 марта 2019

Элина Нигаметзянова получила инсулиновую помпу и расходные материалы к ней.

Помповая инсулинотерапия стабилизирует уровень сахара в крови, качество жизни девочки улучшится.
Алия, мама Элины, благодарит телезрителей ГТРК «Татарстан» и НТР, читателей business-gazeta.ru и rusfond.ru за помощь.

comments powered by HyperComments