Соня Балашова< Маша Мосанюк >Алина Дедова

Россия 1 Московская область

Маша Мосанюк

9 лет, Балашиха

rsfnd.ru/26nVu

врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida, требуется комплексное обследование и план лечения

Сбор
завершен

Собрано

675 908 ₽

Требовалось

675 600 ₽

356 088 ₽

собрали телезрители программы «Вести-Москва»

319 820 ₽

собрали наши читатели

Собрано 675 908 руб. Госпитализация в мае–2022

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Машу я увидела на сайте детей-сирот в прошлом году и сразу потянулась к ней. Судьба у малышки оказалась тяжелой. Родилась она с серьезными пороками развития спинного мозга, плохим зрением. Мать от нее отказалась, и кроха попала в дом ребенка, потом в детский дом. Много времени девочка провела в больницах, перенесла несколько операций на позвоночнике, мочевом пузыре, мочеточниках, сложную операцию на глазах. Я знала, что у детей со Spina bifida даже после операции часто возникают тяжелые сопутствующие осложнения. Так произошло и у Маши: двигательные нарушения, хроническая инфекция почек и мочевого пузыря, вывих тазобедренных суставов, серьезные проблемы со зрением. Но я не испугалась трудностей, оформила опекунство. Маша – умная, светлая девочка. Легко освоилась в своей новой семье, познакомилась с Костей и Настей – старшими моими детьми, им по 18 лет. Я узнала, что московская клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) совместно с Русфондом создала специальную программу лечения детей со Spina bifida. Помогите включить Машу в эту программу и оплатить счет, мне собрать такую большую сумму не по силам!

Анна Будакова,
Москва
Фото из архива семьи

План спасения

Опубликовано 21 марта 2022

Деньги собраны 7 апреля 2022

Эмилия Гаврилова

Педиатр Центра врожденной патологии

Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)

«У Маши тяжелые последствия врожденного порока развития позвоночника и спинного мозга – Spina bifida. Девочке необходимо лечение – консервативное и хирургическое. А ее маме-опекуну важно разобраться в диагнозе, определиться с последовательностью лечения. Все это мы готовы провести в рамках программы „РУСФОНД.Spina bifida“ – Машу подробно обследует междисциплинарная команда врачей, которая по результатам диагностики составит план комплексного лечения, выстроив его приоритетные направления. Мы поможем Маше и ее маме».

История болезни

25 мая 2022