Яндекс.Метрика
мы в социальных сетях

Марина Дорофеева

Марина Дорофеева

Ведущий научный сотрудник
Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева (Москва)
«Девочке по жизненным показаниям требуется постоянный прием препарата сабрил. Лекарство не зарегистрировано в России, но разрешено к применению».
Трехлетняя Соня живет с родителями и старшей сестрой в городе Тольятти Самарской области. У девочки редкое и тяжелое заболевание – туберозный склероз, при котором на коже, в головном мозге и внутренних органах образуются множественные опухоли. Эти опухоли в мозге провоцируют сильные эпилептические приступы, которые терзают девочку по нескольку раз в сутки. Облегчить состояние Сони может только препарат сабрил. Но стоит он очень дорого, родители Сони не в силах его покупать. Вся надежда на нашу помощь.
 

Соня в плену болезни

Опубликовано 6 мая 2019
Деньги собраны 21 мая 2019

История болезни

21 июня 2019

Соня Шумилова получила препарат сабрил, необходимый ей по жизненным показаниям.

Это лекарство помогает купировать эпилептические приступы и улучшает самочувствие девочки.
Сонины родители Екатерина и Ян благодарят за помощь телезрителей ГТРК «Самара» и читателей Русфонда.
24 июня
Екатерина, мама Сони Шумиловой:
«Я хотела поблагодарить всех, кто работает в Русфонде, а также всех, кто нам помог. Я очень рада, что есть такой фонд и такие люди, как вы, которые помогают больным детям и протягивают руку нуждающимся в безвыходной ситуации. Желаю здоровья и всего наилучшего!»


comments powered by HyperComments