Яндекс.Метрика
Владик Маринин живет вместе с родителями в Нижнем Новгороде. У него редкое генетическое заболевание – врожденный дискератоз. Мальчик постоянно болеет и очень быстро устает. Спасти его может только трансплантация костного мозга. Саму процедуру проведут бесплатно, но подбор и активацию донора Маринины должны оплатить сами. У них таких денег нет.

Мечты о настоящем мороженом


Читать дальше
Опубликовано 1 июля 2022
Деньги собраны 7 июля 2022

Нара Степанян

Трансфузиолог
Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина (Москва)
«У Владика редкое генетическое заболевание – врожденный дискератоз. Течение болезни тяжелое. По жизненным показаниям мальчику необходима трансплантация костного мозга от неродственного донора. Подбор и активацию неродственного донора, доставку трансплантата в клинику организует Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова».

История болезни

15 августа 2022

Владику Маринину выполнены подбор, активация неродственного донора и доставка трансплантата.

Работу по подбору и активации неродственного донора, а также доставку трансплантата в клинику организовал Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова.
Надежда и Владимир, родители Владика, благодарят за помощь телезрителей ГТРК «Нижний Новгород», читателей «Коммерсанта» и Русфонда.