Яндекс.Метрика
Большую часть своей жизни Хадижат Нажмудинова из Дагестана проболела. У нее первичный иммунодефицит – генетический дефект, из-за которого иммунная система неправильно работает и плохо сопротивляется инфекциям. Первые симптомы появились уже в два месяца, а в полтора года Хадижат сделали трансплантацию костного мозга (ТКМ) – это единственный способ радикального лечения. Клетки прижились, но ненадолго. Пересадку придется повторить. А чтобы на этот раз все закончилось хорошо, необходим препарат летермовир, который государство не оплачивает.

Девочка из Гозолоколо


Читать дальше
Опубликовано 19 ноября 2021
Деньги собраны 24 ноября 2021

Дарья Юхачева

Аллерголог-иммунолог
Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва)
«Единственным способом излечения ребенка является повторная ТКМ. Перед операцией девочке необходимо пройти курс терапии препаратом летермовир. Он защитит от развития цитомегаловирусной инфекции в посттрансплантационный период – у Хадижат высокий риск ее активации, допустить этого нельзя, поскольку инфекция способна уничтожить пересаженный ребенку донорский трансплантат. Препарат летермовир не зарегистрирован в России, но разрешен к применению».

История болезни

17 мая 2022

Хадижат Нажмудинова получила необходимое лекарство

Девочке провели трансплантацию костного мозга от неродственного донора в Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва). По медицинским показаниям применение препарата летермовир в посттрансплантационный период было отменено. Сейчас Хадижат чувствует себя хорошо, ее состояние стабильно, и в дальнейшем летермовир ей не понадобится. 
Хасайбат и Касум, родители Хадижат, благодарят за помощь читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.