Яндекс.Метрика
С самого раннего детства дочка постоянно болела, мы кочевали из одной больницы в другую. Страшные диагнозы следовали один за другим, но в чем причина, сказать никто не мог. Лечили и астму, и эпилепсию, и воспаление почек. И только весной 2017 года Варе поставили диагноз – первичный иммунодефицит, это значит, что из-за генетических нарушений организм не может сопротивляться инфекциям. Но вот саму генетическую поломку так и не смогли определить. Здоровье Вари продолжало ухудшаться, к счастью, с вашей помощью мы смогли попасть на прием к израильскому профессору в медицинском центре «Хадасса Медикал Сколково». У Вари взяли кровь на генетический анализ и отправили его в лабораторию в Иерусалим. В результате у дочки был обнаружен редкий генетический дефект, который и стал виновником первичного иммунодефицита и тяжелого аутоиммунного заболевания. В марте в Москве будет проводить консультации ведущий израильский ревматолог-иммунолог профессор Яков Беркун. Умоляю, помогите, пожалуйста, попасть к нему на прием, это единственная наша надежда на то, что дочке наконец поставят точный диагноз и назначат правильное лечение!
 
Юлия Смирнова,
Свердловская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 13 марта 2020
Деньги собраны 13 марта 2020

Яков Беркун

Руководитель педиатрического отделения
Университетская клиника Хадасса (Иерусалим)
«У девочки серьезная генетическая патология. После осмотра, а также изучения медицинских документов и результатов анализов мы проведем дополнительные обследования, которые позволят составить подробный план необходимого лечения».

comments powered by HyperComments