Никита Селин

Правильный диагноз Никите поставили только весной 2017 года. До этого нам пришлось пережить много тяжелых моментов, врачи предполагали у сына самые страшные болезни – вплоть до лейкоза. Консультация с израильскими врачами помогла уточнить диагноз. У Никиты оказалось редкое генетическое заболевание – дискератоз, в мире всего около сотни случаев. Назначенные переливания крови, противогрибковая и антибактериальная терапия не помогали, давали только временный эффект. Радикальное лечение же заключалось в трансплантации костного мозга. Мы обратились в клинику Хадасса в Иерусалиме, где есть большой опыт лечения детей с генетическими заболеваниями. Спасибо Русфонду, который помог оплатить пересадку неродственного костного мозга и реабилитацию! Благодаря такому мощному лечению сын быстро пошел на поправку. Домой мы вернулись со стопроцентным приживлением донорского трансплантата! Затем каждый год мы ездили в Иерусалим на контрольное обследование, результаты были хорошими. Сейчас Никите требуется очередное обследование и вакцинация по плану. К счастью, недавно открылся филиал клиники Хадасса в Москве. Пожалуйста, помогите попасть туда на прием!
 
Ольга Селина,
Забайкальский край
Фото из архива семьи