Бажена Шадрина< Санжи Загдаев >Даниэль Галашевский

Санжи Загдаев

5 лет, п. Агинское

редкое генетическое заболевание – остеопетроз, требуется обследование в медицинском центре «Хадасса Медикал Сколково» (Москва)

Сбор
завершен

Собрано

63 026 ₽

Требовалось

52 608 ₽

Собрано 63 026 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

У Санжи тяжелая врожденная болезнь: из-за генетического дефекта у него нарушен процесс костеобразования. В результате костная ткань разрастается, закрывает естественные отверстия в голове, где проходят нервы, из-за этого ребенок может потерять зрение и слух, а потом погибнуть. Сыну не сразу поставили правильный диагноз – только в два года, после генетического исследования. Сказали, что лекарств от остеопетроза не существует и Санжи спасет только пересадка костного мозга. Нам повезло, в доноры подошла старшая дочка. Осенью 2016 года в Израиле прошла трансплантация, которую оплатили благотворители, а уже весной следующего года мы вернулись домой. С тех пор сын нуждается в постоянных обследованиях: нужно ежегодно проверять работу донорского трансплантата. Мы обрадовались, что теперь не нужно ездить для этого за границу, а можно сдать анализ прямо в Москве, в филиале клиники. Но денег у нас нет совсем. Пожалуйста, помогите!

Ханда Загдаева,
Забайкальский край
Фото из архива семьи

Опубликовано 8 ноября 2019

Деньги собраны 14 ноября 2019

Полина Степенски

Директор департамента ТКМ и иммунотерапии рака

Университетская клиника Хадасса (Иерусалим, Израиль)

«После трансплантации костного мозга требуется постоянное наблюдение пациента, поэтому мальчика необходимо обследовать в ближайшее время».

История болезни

25 ноября 2019