Основной список
Республика Мордовия
Анжелика и Богдан Алексахины
2 года, Саранск
транзиторная младенческая гипогаммаглобулинемия – иммунодефицит, требуется консультация в медицинском центре «Хадасса Медикал Сколково» (Москва)
Сбор
завершен
завершен
Собрано
99 200 ₽
Требовалось
98 640 ₽
Собрано 99 200 руб. Госпитализация в октябре–2019
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Оба моих ребенка часто болеют инфекционными заболеваниями, перенесли множество ОРВИ, отитов, бронхитов, пневмоний, лечить которые приходится в инфекционной больнице. Каждый раз болезнь длится долго, дает тяжелые осложнения, вылечивается с трудом. И у Анжелики, и у Богдана диагностировали транзиторную младенческую гипогаммаглобулинемию – при этой патологии в организме ребенка вырабатывается мало иммуноглобулинов, перед вирусами он беззащитен. Доктора обещали, что болезнь со временем пройдет, но сейчас дети должны постоянно принимать иммунные препараты. К сожалению, лечение не помогает, уровень иммуноглобулина G не поднимается, бесконечные инфекции продолжают атаковать дочку и сына. Я боюсь, что у обоих детей есть генетическое заболевание иммунной системы, которое нужно лечить. Сейчас появилась редкая возможность проконсультироваться у известного специалиста в этой области Полины Степенски из Израиля, которая будет вести прием в Москве. Но оплатить консультацию доктора с мировым именем я не могу. А ведь так надеюсь, что она найдет причину болезни Богдана и Анжелики! Детей я воспитываю одна, все деньги уходят на лечение. Пожалуйста, помогите мне!
Татьяна Алексахина,
Мордовия
Фото из архива семьи
Татьяна Алексахина,
Мордовия
Фото из архива семьи
Опубликовано 1 октября 2019
Деньги собраны 2 октября 2019
Полина Степенски
Директор департамента ТКМ и иммунотерапии рака
Университетская клиника Хадасса (Иерусалим, Израиль)
«Богдану и Анжелике необходима медико-генетическая консультация по вопросу наследственного характера заболевания, по ее итогам будет предложен план лечения».