Яндекс.Метрика
мы в социальных сетях

Мария Меликян

Мария Меликян

Ведущий научный сотрудник
Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии (Москва)
«Девочке жизненно необходимо продолжать прием препарата прогликем, который блокирует активную выработку инсулина поджелудочной железой. Это лекарство не зарегистрировано в России, но разрешено к применению».
В год у Сони обнаружили тяжелое наследственное заболевание: из-за генетического дефекта ее поджелудочная железа вырабатывает больше инсулина, чем требуется. Излишнее количество гормона ведет к снижению уровня глюкозы в крови, от недостатка питания и энергии страдает весь организм и, самое страшное, головной мозг. Дочка была в тяжелом состоянии, стала отставать в развитии, из-за резкого снижения уровня сахара в крови у нее случались судороги. Тогда Соне назначили прогликем – препарат, который сдерживает секрецию инсулина, и показатели сахара сразу стабилизировались, дочка ожила, повеселела. Сейчас Соня развивается по возрасту как физически, так и психически. Уверенно ходит, говорит, набирает вес. Судорог больше нет. Но прогликем не зарегистрирован в РФ, в свободном доступе его нет, нужно ввозить из заграницы. В прошлом году вы нам помогли с его приобретением, мы так вам благодарны! Но сейчас лекарство, увы, заканчивается, и мы беспокоимся, потому что прерывать терапию нельзя. Кроме того, врачи увеличили дозу – и сейчас лекарства нужно вдвое больше. У нас трое малолетних детей.  Доход семьи невысокий, сами приобрести препарат не можем. Помогите нам, пожалуйста!
 
Сергей Трясцин,
Свердловская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 10 сентября 2019
Деньги собраны 10 сентября 2019

comments powered by HyperComments