Соня Трясцина

В год у Сони обнаружили тяжелое наследственное заболевание: из-за генетического дефекта ее поджелудочная железа вырабатывает больше инсулина, чем требуется. Излишнее количество гормона ведет к снижению уровня глюкозы в крови, от недостатка питания и энергии страдает весь организм и, самое страшное, головной мозг. Дочка была в тяжелом состоянии, стала отставать в развитии, из-за резкого снижения уровня сахара в крови у нее случались судороги. Тогда Соне назначили прогликем – препарат, который сдерживает секрецию инсулина, и показатели сахара сразу стабилизировались, дочка ожила, повеселела. Сейчас Соня развивается по возрасту как физически, так и психически. Уверенно ходит, говорит, набирает вес. Судорог больше нет. Но прогликем не зарегистрирован в РФ, в свободном доступе его нет, нужно ввозить из заграницы. В прошлом году вы нам помогли с его приобретением, мы так вам благодарны! Но сейчас лекарство, увы, заканчивается, и мы беспокоимся, потому что прерывать терапию нельзя. Кроме того, врачи увеличили дозу – и сейчас лекарства нужно вдвое больше. У нас трое малолетних детей.  Доход семьи невысокий, сами приобрести препарат не можем. Помогите нам, пожалуйста!
 
Сергей Трясцин,
Свердловская область
Фото из архива семьи