Основной список
Приморский край
Оля Попитич
8 месяцев, с. Сива
врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство на полтора года
Сбор
завершен
завершен
Собрано
245 928 ₽
Требовалось
238 380 ₽
Собрано 245 928 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Когда дочке было четыре месяца, у нее появилась одышка, а потом судороги – она вздрагивала всем телом. Мы обратились к врачу, он назначил анализ крови, результат показал, что уровень сахара в крови у Оли понижен в три раза. Дочку положили в детскую больницу в Перми, обследовали и поставили диагноз «гиперинсулинизм». При этой болезни поджелудочная железа дает сбой и производит слишком много инсулина. Гормон поглощает практически всю глюкозу в крови, в результате происходит нарушение обменных процессов, страдает весь организм, а головному мозгу не хватает питания. Из-за этого возможны тяжелые осложнения. Препараты, которые давали Оле, не помогали. Тогда нас направили на консультацию в московскую клинику. Там дочке назначили прогликем, и мы сразу заметили улучшение: уровень сахара нормализовался, дочка почувствовала себя лучше. Препарат надо пить постоянно, чтобы не было ухудшения, но у нас нет возможности его покупать. В семье три дочки, а работает только муж, зарплата у него небольшая. Помогите, пожалуйста, сохранить Оле здоровье!
Екатерина Седенина,
Пермский край
Фото из архива семьи
Екатерина Седенина,
Пермский край
Фото из архива семьи
Опубликовано 10 июля 2019
Деньги собраны 25 июля 2019
Лейла Созаева
Детский эндокринолог
Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии (Москва)
«Девочке требуется постоянная коррекция углеводного обмена препаратом прогликем, блокирующим избыточную выработку инсулина. Это лекарство поможет нормализовать уровень сахара в крови и предотвратить развитие неврологических осложнений. Прогликем не зарегистрирован в России, но разрешен к применению».
Благодарности родителей
30 августа 2019
Екатерина, мама Оли Попитич:
«Благодарю сотрудников Русфонда и жертвователей за помощь и поддержку. Спасибо, что помогли собрать нужную сумму на покупку жизненно важного лекарства для моей дочери!»
