• Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
  • Cкачай приложение — помоги детям
Жизнь. Продолжение следует
15.02.2019
Самая малость<br/>
как мера<br/>
всего на свете
Самая малость
как мера
всего на свете
Жизнь. Продолжение следует
08.02.2019
Девочка, <br>
которая упала<br>
и поднялась
Девочка,
которая упала
и поднялась
Русфонд.Позвоночник

1.02.2019
Полоса везения <br/>для Даши <br/>Сейфулиной
Полоса везения
для Даши
Сейфулиной
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,815 млрд руб. В 2019 году — 191 033 597 руб.
Соня Наумова, 2 года, синдром Ретта, киста головного мозга, требуется инвалидная коляска. 367 381 руб.

176 622 руб. внес жертвователь, пожелавший остаться неназванным
32 478 руб. собрали телезрители ГТРК «Славия»
158 281 руб.
собрали наши читатели

Деньги собраны

Соня Наумова, 2 года, синдром Ретта, киста головного мозга, требуется инвалидная коляска. 367 381 руб.
Опубликовано 29.01.2019
Деньги собраны 6.02.2019
Из роддома дочку выписали как здоровую, но уже в месяц начались проблемы. Невролог диагностировал у Сони мышечную дистонию – неконтролируемые сокращения мышц. В пять месяцев дочку госпитализировали с воспалением мочевыводящих путей и бронхитом. После лечения антибиотиками Соня стала очень медленно развиваться, только в одиннадцать месяцев научилась садиться, в год – ползать. Мы выполняли все рекомендации невролога: массаж, лечебная физкультура, лекарства. Соня начала ходить вдоль опоры, играть в игрушки, произносила несколько слов. А в год и два месяца пошел резкий регресс всех навыков. Врачи провели МРТ головы, выявили кисту, также посоветовали сделать расширенный генетический анализ. За это время Соня перестала ходить и держать равновесие, говорить, реагировать на людей и игрушки. Ее правая рука с тех пор неподвижна, жевать дочка разучилась. Наконец пришел результат анализа: синдром Ретта – тяжелое генетическое заболевание. Спасения от этой болезни нет. Сейчас у Сони приступы сильной головной боли, во время которых она не может сидеть, голова запрокидывается назад. Дома дочка почти не спит, только на улице. Врачи рекомендуют приобрести специализированную инвалидную коляску с фиксаторами не только для туловища, но и для ног, шеи. Также такая коляска оснащена поддержкой для головы и абдуктором для удержания тазобедренных суставов в правильном положении. Соне в ней будет удобно и безопасно спать, дочка сможет проводить в ней много времени. Но сами мы такую покупку не осилим. В коляске, выданной Фондом соцстрахования, Соня сидеть не может. Не знаю, что будет дальше, но в душе надежда все равно остается. Я одна воспитываю дочь-инвалида, живем на ее пенсию, бывший муж алиментов не платит. Пожалуйста, помогите приобрести коляску, чтобы как-то улучшить и облегчить жизнь Сони.
 
Ирина Наумова,
Новгородская область
Фото из архива семьи
 
Травматолог-ортопед Областной детской клинической больницы Дмитрий Лобко (Великий Новгород): «У Сони генетическое заболевание – синдром Ретта, ликворная киста головного мозга. Для комплексной реабилитации девочке рекомендована прогулочная коляска Stingray R82».
рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати