• Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
  • Cкачай приложение — помоги детям
Жизнь. Продолжение следует
15.02.2019
Самая малость<br/>
как мера<br/>
всего на свете
Самая малость
как мера
всего на свете
Жизнь. Продолжение следует
08.02.2019
Девочка, <br>
которая упала<br>
и поднялась
Девочка,
которая упала
и поднялась
Русфонд.Позвоночник

1.02.2019
Полоса везения <br/>для Даши <br/>Сейфулиной
Полоса везения
для Даши
Сейфулиной
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,815 млрд руб. В 2019 году — 191 033 597 руб.
Тёма Гнащенко, 5 лет, остеопетроз – редкое генетическое заболевание, требуется плановое обследование в медицинском центре «Хадасса Медикал Сколково» (Москва). 76 384 руб.

Собрано 80 984 руб. Госпитализация в феврале–2019

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Тёма Гнащенко, 5 лет, остеопетроз – редкое генетическое заболевание, требуется плановое обследование в медицинском центре «Хадасса Медикал Сколково» (Москва). 76 384 руб.
Опубликовано 23.01.2019
Деньги собраны 30.01.2019
С самого рождения Тёма сильно болел, анализы крови были плохие. Подозревали даже онкологию. В полгода сыну провели генетическое обследование и выявили остеопетроз. Это редкое тяжелое заболевание, его еще называют «смертельный мрамор». Костная ткань из-за генетической поломки бесконтрольно разрастается, заполоняет собой все естественные просветы в костях, в основании черепа. Без лечения ребенок может погибнуть. К сожалению, сын из-за болезни уже потерял зрение. Мы узнали, что детей с таким заболеванием успешно лечат в Израиле: в клинике Хадасса им проводят пересадку костного мозга. Пока мы добрались до клиники, Тёме стало совсем плохо. Трансплантацию ему проводили в реанимации, под аппаратом ИВЛ. Донором стал старший брат Тёмы. Пересадка прошла успешно, сын растет, радует нас! Каждый год ему обязательно нужно проходить обследование. И как хорошо, что теперь это можно сделать у нашего лечащего врача в Москве! Пожалуйста, помогите оплатить консультацию! Самим нам не справиться – у нас двое детей, бюджет семьи небольшой.
 
Алексей Гнащенко,
Московская область.
Фото из архива семьи
Директор департамента ТКМ и иммунотерапии рака Университетской клиники Хадасса Полина Степенски (Иерусалим, Израиль): «Мальчику необходимо регулярное проведение комплексных клинико-диагностических исследований для наблюдения за состоянием организма и работой донорского костного мозга».
рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати