Яндекс.Метрика
С самого рождения Тёма сильно болел, анализы крови были плохие. Подозревали даже онкологию. В полгода сыну провели генетическое обследование и выявили остеопетроз. Это редкое тяжелое заболевание, его еще называют «смертельный мрамор». Костная ткань из-за генетической поломки бесконтрольно разрастается, заполоняет собой все естественные просветы в костях, в основании черепа. Без лечения ребенок может погибнуть. К сожалению, сын из-за болезни уже потерял зрение. Мы узнали, что детей с таким заболеванием успешно лечат в Израиле: в клинике Хадасса им проводят пересадку костного мозга. Пока мы добрались до клиники, Тёме стало совсем плохо. Трансплантацию ему проводили в реанимации, под аппаратом ИВЛ. Донором стал старший брат Тёмы. Пересадка прошла успешно, сын растет, радует нас! Каждый год ему обязательно нужно проходить обследование. И как хорошо, что теперь это можно сделать у нашего лечащего врача в Москве! Пожалуйста, помогите оплатить консультацию! Самим нам не справиться – у нас двое детей, бюджет семьи небольшой.
 
Алексей Гнащенко,
Московская область.
Фото из архива семьи
Опубликовано 23 января 2019
Деньги собраны 30 января 2019

Полина Степенски

Директор департамента ТКМ и иммунотерапии рака
Университетская клиника Хадасса (Иерусалим, Израиль)
«Мальчику необходимо регулярное проведение комплексных клинико-диагностических исследований для наблюдения за состоянием организма и работой донорского костного мозга».

История болезни

22 марта 2019

Тёме Гнащенко провели обследование в медицинском центре «Хадасса Медикал Сколково» (Москва).

Обследование подтвердило стабильность функционирования донорского трансплантата. Мальчик чувствует себя хорошо.
Тёмины родители Алексей и Инна благодарят за помощь читателей Русфонда.