• Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
  • Cкачай приложение — помоги детям
Жизнь. Продолжение следует
15.02.2019
Самая малость<br/>
как мера<br/>
всего на свете
Самая малость
как мера
всего на свете
Жизнь. Продолжение следует
08.02.2019
Девочка, <br>
которая упала<br>
и поднялась
Девочка,
которая упала
и поднялась
Русфонд.Позвоночник

1.02.2019
Полоса везения <br/>для Даши <br/>Сейфулиной
Полоса везения
для Даши
Сейфулиной
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,815 млрд руб. В 2019 году — 191 033 597 руб.
Ваня Дмитриенко, 7 лет, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 213 203 руб.

100 000 руб. внес фонд «СУЭК – РЕГИОНАМ»
30 963 руб. внесли юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка
192 315 руб. собрали наши читатели

Собрано 323 278 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Ваня Дмитриенко, 7 лет, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 213 203 руб.
Опубликовано 18.01.2019
Деньги собраны 22.01.2019
Ваня серьезно заболел в два с половиной года: у него резко поднялась температура и начались судороги. Сына забрали в больницу, поместили в реанимацию. Обследование показало, что у Вани низкий уровень сахара, но тогда этому значения не придали. Врачи предположили эпилепсию и назначили противосудорожные лекарства, хотя эпилептической активности мозга так и не выявили. Сын принимал лекарства, но судороги раз в месяц все равно возникали. Уровень сахара снизился уже до опасных значений, но Ване назначали только раствор глюкозы. После сладкого ему становилось лучше, но ненадолго. И только год назад московские врачи установили правильный диагноз: врожденный гиперинсулинизм. При этом заболевании поджелудочная железа вырабатывает слишком много инсулина, поэтому в крови возникает дефицит глюкозы – страдает весь организм и, главное, головной мозг. Ване подобрали препарат прогликем, который помог нормализовать уровень сахара в крови. Сейчас сын чувствует себя хорошо, развивается по возрасту. Мы пытались покупать препарат сами, но в аптеке его нет, да и стоит дорого. У нас двое детей, средств не хватает. Пожалуйста, помогите! Лечение прерывать нельзя, иначе начнутся тяжелые осложнения.
 
Александр Дмитриенко,
Приморский край
Фото из архива семьи
 
Ведущий научный сотрудник Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Мария Меликян (Москва): «Ване необходимо постоянно принимать лекарство прогликем. Данный препарат мальчику жизненно необходим, замене не подлежит. Он не зарегистрирован в РФ, но разрешен к применению».
 
рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати