Яндекс.Метрика
мы в социальных сетях

Полина Степенски

Полина Степенски

Заведующая отделением детской трансплантологии Университетской клиники Хадасса (Иерусалим, Израиль)
«Девочке необходимо генетическое обследование, которое проводится с использованием новых технологий. Его проведение поможет определить тактику предстоящего лечения».
 
Дочка родилась с редкой наследственной болезнью Ниманна – Пика, при которой не вырабатывается фермент, необходимый для расщепления жира определенного вида. Это приводит к накоплению жира в клетках и сбоям в работе органов – вплоть до самого страшного исхода. У Оли уже увеличены печень и селезенка, повышены печеночные ферменты, появилась слабость. Мы заочно обратились за помощью к израильскому профессору Полине Степенски: у нее большой опыт лечения детей с тяжелыми наследственными заболеваниями. Оказалось, единственное, что может помочь Оле, – трансплантация костного мозга от неродственного донора. Сейчас у нас есть возможность попасть к Степенски на прием лично – доктор проводит очные консультации в Москве. Нам просто необходимо, чтобы врач осмотрела Олю, оценила ее состояние и дальнейшие перспективы лечения, чтобы там дочке провели необходимое генетическое обследование. Пожалуйста, помогите его оплатить!
 
Софья Глушкова,
Московская область
Фото из архива семьи
 
17 декабря 2018 г.

История болезни

27 февраля 2019

Оле Глушковой провели обследование в медицинском центре «Хадасса Медикал Сколково» (Москва).

Врачи подтвердили установленный диагноз, сейчас девочка проходит высокотехнологичное лечение за границей.
Олины родители Софья и Вадим благодарят за помощь ООО «Директ Кредит Центр» и читателей Русфонда.

comments powered by HyperComments