• Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
  • Cкачай приложение — помоги детям
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,644 млрд руб. В 2019 году — 19 599 448 руб.
Оля Глушкова, 5 месяцев, болезнь Ниманна – Пика, требуется обследование в медицинском центре «Хадасса Медикал Сколково» (Москва). 76 384 руб.

Деньги собраны. Госпитализация в декабре–2018

Оля Глушкова, 5 месяцев, болезнь Ниманна – Пика, требуется обследование в медицинском центре «Хадасса Медикал Сколково» (Москва). 76 384 руб.
Опубликовано 17.12.2018
Деньги собраны 20.12.2018
Дочка родилась с редкой наследственной болезнью Ниманна – Пика, при которой не вырабатывается фермент, необходимый для расщепления жира определенного вида. Это приводит к накоплению жира в клетках и сбоям в работе органов – вплоть до самого страшного исхода. У Оли уже увеличены печень и селезенка, повышены печеночные ферменты, появилась слабость. Мы заочно обратились за помощью к израильскому профессору Полине Степенски: у нее большой опыт лечения детей с тяжелыми наследственными заболеваниями. Оказалось, единственное, что может помочь Оле, – трансплантация костного мозга от неродственного донора. Сейчас у нас есть возможность попасть к Степенски на прием лично – доктор проводит очные консультации в Москве. Нам просто необходимо, чтобы врач осмотрела Олю, оценила ее состояние и дальнейшие перспективы лечения, чтобы там дочке провели необходимое генетическое обследование. Пожалуйста, помогите его оплатить!
 
Софья Глушкова,
Московская область
Фото из архива семьи
 
Директор департамента ТКМ и иммунотерапии рака Университетской клиники Хадасса Полина Степенски (Иерусалим, Израиль): «Девочке необходимо генетическое обследование, которое проводится с использованием новых технологий. Его проведение поможет определить тактику предстоящего лечения».
 
рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати