• Спасение детей в вашем телефоне
  • Скачайте мобильное приложение!
  • Помочь так же просто, как позвонить
Катя Богунова
и ее дети
6.09.2018
Как поживает <br/>семья Кати<br/>Богуновой
Как поживает
семья Кати
Богуновой
Яндекс.Метрика
За 21 год — 12,062 млрд руб. В 2018 году — 1 127 658 576 руб.
Андрей Ельников, 2 года, малоберцовая гемимелия (отсутствие кости) левой голени и стопы, укорочение левой голени, требуется этапная хирургия. 632 555 руб.

Деньги собраны. Госпитализация в октябре–2018

Андрей Ельников, 2 года, малоберцовая гемимелия (отсутствие кости) левой голени и стопы, укорочение левой голени, требуется этапная хирургия. 632 555 руб.
Опубликовано 7.09.2018
Деньги собраны 7.09.2018
У Андрюши врожденная аномалия левой голени и стопы: нога изогнута, голень и стопа укорочены, стопа недоразвита – всего три сросшихся пальчика. Мы впервые столкнулись с такой аномалией, ничего подобного в наших семьях не было. В семимесячном возрасте Андрея прооперировали, выпрямили голень. Но левая нога короче правой уже на 7 см, и с возрастом разница в длине ног будет только увеличиваться! Врачи рекомендовали носить специальный ортез для компенсации разницы в длине ног. Без ортеза может начаться смещение костей в тазобедренном и плечевом суставах. Мы проконсультировались в ярославской клинике, и Андрея готовы там лечить: провести этапное вытяжение с помощью аппарата Илизарова, чтобы минимизировать разницу в длине ног. Это длительный и болезненный процесс, требующий долгой реабилитации. Я поступила в аспирантуру, работала в педагогическом университете, но пришлось уволиться, чтобы ухаживать за сыном-инвалидом. У нас еще сын Илья восьми лет и приемная дочка – трехлетняя Лиза, от которой в роддоме отказалась мать. Муж работает промышленным альпинистом в строительной организации. Очень надеемся на вашу помощь. Юлия Ельникова, Волгоградская область.
 
Травматолог-ортопед ООО «Клиника Константа» Максим Вавилов (Ярославль): «У Андрея малоберцовая гемимелия левой голени (отсутствие малоберцовой кости) и стопы, укорочение левой голени на 7 см, отсутствие малоберцовой кости и наружных лучей стопы. Врожденный порок обрекает ребенка на постоянное хирургическое лечение до окончания роста скелета (12–14 лет). Планируется длительное многоэтапное лечение: наложение аппарата Илизарова для удлинения левой голени на 5 см».
 
рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати