Яндекс.Метрика
Егорке было около пяти месяцев, когда я заметила у него подергивания правой стороны тела, непроизвольные движения глазных яблок. Малыша госпитализировали и провели обследование. Мы опасались, что у сына эпилепсия, но этот диагноз исключили. Но у него обнаружили крайне низкий уровень сахара в крови. Немедленно начали вводить глюкозу. Оказалось, что у Егора сбой в работе поджелудочной железы, она вырабатывает гораздо больше инсулина, чем требуется. Это и приводит к недостатку глюкозы, от которого страдают все органы, в том числе и головной мозг. Егору подобрали хорошее лекарство, которое помогает нормализовать выработку инсулина. Сын хорошо развивается, уже умеет переворачиваться, начинает садиться, интересуется игрушками. Но если не принимать препарат постоянно, начнутся тяжелые осложнения, развитие остановится. Мы не можем сами купить лекарство. Помогите, пожалуйста, сохранить сыну здоровье! Жанна Коровяковская, Москва.
Опубликовано 20 августа 2018
Деньги собраны 28 августа 2018

Мария Меликян

Ведущий научный сотрудник
Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии (Москва)
«У Егора редкое заболевание – врожденный гиперинсулинизм. Ему необходимо постоянно принимать лекарство прогликем. Данный препарат является жизненно необходимым, замене не подлежит. В Российской Федерации он не зарегистрирован, но к применению разрешен».

История болезни

26 октября 2018

Егор Мякишев получил лекарство прогликем, необходимое ему по жизненным показаниям.

Этот препарат позволяет нормализовать уровень сахара в крови и улучшить состояние ребенка.
Жанна и Дмитрий, родители Егора, благодарят за помощь читателей Русфонда.

Благодарности родителей

2 ноября 2018

Жанна, мама Егора Мякишева

«Мы, родители Егора, благодарим Русфонд и всех людей, которые не остались равнодушными к нашей проблеме и помогли нам приобрести препарат, жизненно необходимый нашему малышу. Благодаря этому лекарству с Егоркой все хорошо. Огромное спасибо за помощь, доброту, отзывчивость. Вы нас очень поддержали в трудную минуту!»