Настоящий мужчина
Пятнадцатилетнего Степу спасет операция на позвоночнике
15-летний Степа – талантливый программист. Два года назад мальчик начал изучать программирование и теперь составляет компьютерные игры, придумывает сюжеты и героев, которых наделяет разными способностями.
– А можешь меня в компьютере нарисовать, чтобы я была персонажем компьютерной игры? – просит Степу его мама Анастасия.
– Конечно! Хочешь, я тебя на Луну перекину? Или сделаю царицей Египта? А могу наделить какими-то суперспособностями, и ты сможешь прыгать через любые препятствия. Или искать клад. Ты бы что сама больше всего хотела? – спрашивает Степа.
Анастасия на минуту задумывается. Конечно, больше всего на свете она хотела бы вылечить сына. Чтобы однажды он лег спать, а на следующее утро проснулся – и у него прямой, как струна, позвоночник. И ничего не болит. И можно свободно дышать. Какое бы это было для всех счастье!

Но вслух мама предлагает:
– Сделай, чтобы я прыгала через препятствия.
Степа несколько минут сосредоточенно отстукивает на компьютере программу и с гордостью показывает маме результат: цифровой герой с маминым лицом лихо перескакивает все ямы и деревья, перепрыгивает моря и извергающиеся вулканы.
Анастасия смеется:
– Вот бы и в жизни так!
А Степа ложится в кровать – нужно делать уроки. В следующем году он сдает ОГЭ, надо готовиться. А лежа спина болит гораздо меньше. «Надо мне в школу тоже кровать притащить и поставить вместо парты», – шутит мальчик.
Степа родился в начале августа 2011 года – долгожданный наследник и помощник. Счастливый отец накупил ему целую гору машинок: «Вырастет, будет нас в город возить. Я его всему научу, что сам умею: пилить, колоть дрова, строить дом, пахать землю, сажать деревья...»
Степа рос очень подвижным и активным, не давал родителям расслабиться ни на секунду. Только отвернешься – уже уполз, и ищи его по всему дому. Спокойно сидеть в манеже не хотел ни в какую, устраивал громкие акции протеста – во всем доме окна дрожали.
– С характером мужичок растет, – смеялась сестренка. – От горшка два вершка, а уже права качает.
В два года родители спорили, в какой спорт полезнее отдать ребенка. Папа хотел в борьбу, а мама с сестренкой настаивали на футболе. Сам Степа хотел и футбол, и борьбу, и хоккей с лыжами, а еще плавание и фигурное катание.
– Как только он встал на ноги, он не ходил, он бегал постоянно; – вспоминает Анастасия. – И тогда я стала замечать, что левое плечо у него почему-то выше. Местный ортопед назначил обследование.

Самый первый Степин рентген длился почти полчаса: двухлетний ребенок ни за что не хотел неподвижно стоять на одном месте. Родителей заставили держать мальчика за руки и за ноги.
– Это была какая-то пытка, – вспоминает Анастасия. – Степа вырывался и кричал как резаный. А когда мы втроем вышли из кабинета, к нам подошел врач и без всяких вступлений заявил: «У вас сын инвалид. У него уже 2-я или даже 3-я степень сколиоза. Ему ничего нельзя! Ни спорта, ни физических нагрузок. Ищите врачей, а то придется возить на инвалидной коляске». Я тогда чуть в обморок не упала.
Родители очень надеялись, что результаты рентгена окажутся неточными, так как во время съемки Степа мог дернуться или повернуться, а значит, выводы еще пока делать рано. Мальчика повезли в Уфу показывать другим специалистам.
– Второй рентген Степы внес ясность, – вздыхает Анастасия. – Действительно сколиоз. Но только 2-й степени. Врач сказал, что, скорее всего, искривление с возрастом будет нарастать, поэтому в подростковом возрасте придется делать операцию на позвоночнике – прикручивать к ребрам металлические пластины, которые будут держать спину ровно, но при этом ребенок будет ограничен в движениях. А пока наша главная задача – любыми способами сдерживать искривление, желательно до того момента, когда ребенок перестанет активно расти.
Степе назначили массаж, бассейн, ношение корсета. Сначала это были мягкие корсеты, которые мама покупала в обычной аптеке. А в школу Степан уже пошел «во всеоружии» – в корсете Шено, который от пояса и до подмышек заковывал тело в жесткий тяжелый панцирь. «Ты у нас как рыцарь в доспехах, – поддерживала сына Анастасия. – Придет время, и сделаем из твоих корсетов чучела на огороде».
Всего за 13 лет у мальчика было три таких «чучела» – по мере роста мальчика они становились все больше. «Они такие страшные, что даже вороны их пугаются, – говорил Степа. – А я в этом хожу».
В корсете ему было жутко неудобно: трудно дышать и невозможно согнуться, потела и чесалась кожа, то и дело появлялись кровавые волдыри. Все корсеты Степа люто ненавидел. Но зато они не позволяли позвоночнику согнуться еще больше. «Терпи, сынок, ты у нас настоящий мужчина», – подбадривал отец.
Степа прекрасно понимал, что на самом деле родители его берегут, и обижался, когда они отказывались от его помощи. «Я сама», – говорила мама и перехватывала у него тяжелые сумки. «Лучше принеси инструменты», – просил отец и забирал у него пилу. «Вот сделают мне операцию, буду сам решать, что мне делать!» – заявлял Степа.
Но время шло, позвоночник скрутился еще больше, а третий по счету корсет оказался мал.
В октябре этого года на онлайн-консультации хирург Андрей Бакланов установил, что сколиоз у ребенка достиг 4-й степени. Доктор предупредил, что корсет уже бесполезен, нужна операция, иначе деформация обязательно будет прогрессировать. Поэтому операцию необходимо провести как можно скорее.

Дома мама взяла последний снимок позвоночника и наложила на его изогнутый буквой S контур сантиметровую ленту. А потом на глазах у Степы выпрямила: «После операции ты станешь выше на 10 см!» – сказала она. «Ого! – обрадовался Степа. – Я готов хоть сейчас!»
– Нам бы сейчас клад найти, как в Степиной компьютерной игре, – пытается шутить Анастасия. – Все препятствия мы уже преодолели. Осталось последнее – найти деньги на операцию ценой более 2 млн руб. Но нам с мужем таких денег за всю жизнь в деревне не заработать. Это фантастика!
Но эта фантастика легко может стать реальностью, если мы все прямо сейчас ему поможем. А дальше уже Степа сам справится.
Светлана Иванова,
Башкортостан
Фото Тимура Шарипкулова
Для спасения Степы Шушакова не хватает 2 087 928 руб.
Нейрохирург Центра эндохирургии и литотрипсии Андрей Бакланов (Москва): «У Степана грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени, прогрессирующая форма. Консервативное лечение не дало желаемого результата. В связи с быстрым увеличением деформации позвоночника, прогрессирующей дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточностью, нарастающим болевым синдромом мальчику требуется хирургическое лечение с использованием новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника. Операция позволит полностью исправить искривление позвоночника, устранить асимметрию тела. Качество жизни мальчика кардинально улучшится».
Стоимость операции 2 087 928 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Степе Шушакову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе Android могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
Вова и Гриша Склюевы
Тая Орлова
Света Назарова
Тимур Ахмедов
Адам Набиев
Андрей Пучков
Ева Баулина
Сулейман Касимов
Женя Кузнецов
Саша Тощевиков
Андрей Ухов
Илья Бусаров

