Лента-акции

Родители Таи живут в подмосковном Зеленограде. Но девочка дома еще не побывала – она родилась с тяжелым пороком развития кишечника и брюшной полости и до сих пор находится в московской больнице. В первый же день жизни ее прооперировали: закрыли расщелину в животе. Но состояние малышки ухудшалось, и потребовались еще две операции. В результате от тонкого кишечника сохранилась лишь малая часть. В апреле Тае предстоит еще одна операция и длительный период восстановления, сейчас жизнь девочки полностью зависит от внутривенного питания. Но у родителей Таи нет денег на его покупку. →

У Алисы Ракшиной из Иркутска тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия (СМА) 2-го типа. Все мышцы в организме постепенно слабеют, нарушаются двигательные функции, и, самое страшное, перестают работать дыхательные мышцы. Девочка не в силах откашлять скопившуюся мокроту и начинает задыхаться. Алисе жизненно необходим прибор, который будет откашливаться за нее. Но он стоит больших денег. Мама Алисы воспитывает троих детей одна, она не в состоянии собрать нужную сумму для покупки откашливателя.  →

Даня Петров живет в Москве с мамой и бабушкой. Из-за травмы спины у него в спинном мозге образовалась опухоль, которая спровоцировала искривление позвоночника. Опухоль дважды удаляли, но искривление только усиливалось и уже достигло самой тяжелой степени. На спине справа образовался горб, мальчику тяжело дышать и ходить, ноги немеют, постоянно болит спина. Даню спасет только операция: хирурги выпрямят его позвоночник и зафиксируют специальной металлоконструкцией. Но такая операция стоит более полутора миллионов рублей. Для Даниных мамы и бабушки сумма неподъемная. →

Кристина живет в городе Чите Забайкальского края. Искривление позвоночника у нее выявили перед школой и назначили процедуры с лечебной гимнастикой. Непрерывное лечение и ежедневные упражнения не помогают, сколиоз уже достиг 4-й, самой тяжелой степени. Справа образовался горб, линии плеч и таза перекосились, правая нога стала короче левой. Девочка быстро устает, хромает, у нее дико болит спина. Устранить деформацию позвоночника ей поможет только операция с установкой металлоконструкции, которую готовы провести московские хирурги. Но оплатить дорогую конструкцию родители Кристины не в силах. →

Аня Чистякова живет в станице Павловской в Краснодарском крае. Летом прошлого года девочка отравилась неизвестным веществом: у нее отказали почки, печень, легкие, произошел отек головного мозга. Аня впала в кому. Врачам удалось спасти жизнь девочки, но она утратила память и почти все навыки. После двух курсов реабилитации в подмосковном центре «Три сестры» Аня смогла встать на ноги. Лечение необходимо продолжить, но оплатить следующий этап реабилитации стоимостью более миллиона рублей ее родители не в состоянии. →

Денис Лейвебер живет в городе Сосновый Бор в Ленинградской области с мамой и бабушкой. Ребенок родился с редким и тяжелым пороком сердца – недоразвитием легочной артерии, перенес уже две тяжелые операции на сердце, после которых долго и трудно восстанавливался. Сейчас малыш набирается сил перед третьим, заключительным этапом хирургической коррекции порока, который готовы провести специалисты Университетского госпиталя Дешеус в Испании. Но у мамы ребенка-инвалида нет возможности оплатить операцию стоимостью более 10 млн руб.  →

В октябре прошлого года в семье Ковалевых из города Кимры Тверской области родились двойняшки Саша и Миша. Родились раньше срока, крохотными. Саша, появившийся на свет минутой раньше брата, через несколько дней оказался в реанимации в тяжелейшем состоянии. У малыша обнаружили разрыв печени и внутрибрюшное кровотечение, возникла непроходимость кишечника, приведшая к некрозу. После двух тяжелых операций от тонкой кишки сохранилась лишь малая часть. Чтобы жить дальше и наконец попасть домой и встретиться с братом, Саше необходимо дорогое внутривенное питание. Но у родителей малышей нет таких денег.  →

Света Пискарева живет в Москве с родителями и младшей сестрой. У девочки стремительно прогрессирует искривление позвоночника, она страдает от боли в спине и головной боли. Лечебная физкультура и занятия в бассейне не помогают, сколиоз уже достиг самой тяжелой степени. Выпрямить спину и избавить девочку от постоянной боли поможет только операция на позвоночнике, которую московские хирурги готовы провести по новой технологии. Но металлоконструкцию стоимостью около миллиона рублей, которая требуется для выполнения операции, родители Светы оплатить не в силах. Если мы не поможем, девочка навсегда останется инвалидом. →

У Насти Шостак из кубанского села Цыпка год назад обнаружили воспалительную опухоль гортани. Три раза хирурги пытались ее удалить, но опухоль вырастала снова и почти полностью перекрывала просвет гортани. Настя не могла говорить, чтобы облегчить дыхание, ей вывели из горла специальную трубку – трахеостому. От хирургии пришлось отказаться из-за опасного расположения опухоли. Но после того, как Насте подобрали противоопухолевый препарат ксалкори, опухоль начала разрушаться, вернулся голос и свободное дыхание. Курс терапии рассчитан на год, жизненно важно его не прерывать, вот только цена лекарства – более двух миллионов рублей. Родителям Насти такую сумму в жизни не собрать. →