Лента-акции

Тёма Бычков из Ярославля совсем не может есть обычную еду. В его кишечнике недостает нервных клеток, даже пучков таких клеток – ганглиев, отвечающих за перистальтику, поэтому пища просто не всасывается. Чтобы жить и нормально развиваться, Тёме необходимо внутривенное питание – хотя бы на полгода. Но стоимость такого питания и расходных материалов, позволяющих его вводить, для семьи Бычковых непомерно высока – больше 1,7 млн руб. →

У Вари Архипович из города Тольятти Самарской области тяжелейший грудопоясничный сколиоз. Искривление усиливается и уже достигло 4-й, самой тяжелой степени. Не помогли ни массаж, ни лечебная физкультура, ни плавание, ни жесткий корсет. Девочке больно стоять и сидеть, она хромает, быстро устает и задыхается. Выпрямить позвоночник Варе поможет только срочная операция с использованием современной технологии VBT (Vertebral Body Tethering). Эта методика позволяет устранить деформацию позвоночника и при этом сохранить его подвижность. Вот только госквоты на такие операции не предусмотрены. →

Вика Полифёртова живет на Южном Урале, в Челябинске. Уже в месяц от роду у нее выявили нестабильность шейных позвонков, которая постепенно привела к тяжелейшему сколиозу, достигшему 4-й степени. Девочка слабеет, быстро устает, хромает и задыхается. Кроме того, Вика страдает от приступов головной боли и болей в спине, которые часто завершаются обмороками. Девочке поможет только операция с использованием щадящей технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволяет устранить деформацию позвоночника и при этом сохранить его подвижность. Вот только оплатить операцию стоимостью около полутора миллионов рублей родители Вики не в силах. →

Аня живет с мамой и старшим братом Олегом в небольшом северном городе Губкинском в Ямало-Ненецком АО. У девочки тяжелая врожденная патология кишечника, обычную пищу ее организм не усваивает. Аня плохо набирает вес, сильно отстает в росте, а еще она слабенькая и хрупкая, страдает от частых переломов. И от постоянного чувства голода. Девочке жизненно необходимо специальное внутривенное питание, которое позволяет компенсировать дефицит веществ, отвечающих за рост и развитие ребенка. Два года назад семью настигла еще одна беда: в их доме случился пожар, сгорела квартира со всем имуществом, они чудом спаслись. Покупать дорогое питание у Аниной мамы Елены, которая одна воспитывает двоих детей, нет никакой возможности. →

Семья Вики Яр живет на полуострове Таймыр, в портовом городе Дудинке. А сама Вика с мамой уже год кочуют из одной больницы в другую. У ребенка редкое врожденное заболевание – энтеропатия, при котором не работают мышцы кишечника и пища не всасывается в полном объеме. Девочка весит в два раза меньше нормы, до сих пор не может сидеть и стоять – сил не хватает. Для роста и развития ей необходимо специальное питание, которое вводится внутривенно. Но пятимесячный его запас стоит больше 1,5 млн руб. В семье с тремя детьми таких денег нет. →

Миша Батюхно живет в Севастополе. Пять лет назад в его семью мертвой хваткой вцепился рак: сначала атаковал папу, потом бабушку, а в этом году добрался до мамы с Мишей. В ноябре мальчику поставили диагноз «острый лимфобластный лейкоз» и начали лечение по протоколу. Однако основной препарат в комплексе химиотерапии вызвал у Миши анафилактический шок. Лечение прерывать опасно, поэтому врачи решили срочно заменить это лекарство противоопухолевым препаратом блинцито. Но бесплатно его не выдают, а цена лекарства для семьи неподъемна. →

Москвичке Лизе Вязниковой летом будет два года. Прошлой осенью ей поставили страшный диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА) 2-го типа. Это значит, что мышцы малышки постепенно перестают действовать, практически отмирают. Тогда же Лизе ввели самый дорогой препарат в мире золгенсма, который спас ей жизнь. А теперь малышке предстоит нагонять своих ровесников, учиться стоять и ходить. Для того чтобы Лиза сделала первый в жизни шаг, ей требуются реабилитационные занятия на специальном вибротренажере, который поможет укрепить мышцы ног. →

Кирилл Белковский в родном Петрозаводске слыл восходящей звездой футбола. В десять лет мальчика пригласили в петербургскую футбольную школу «Зенит». Но звездные планы разрушила болезнь: в прошлом году у Кирилла обнаружили злокачественную опухоль шейного лимфоузла. Курсы высокодозной химиотерапии и пересадка костного мозга спасли ребенку жизнь, но в любой момент рак может вернуться. Для окончательной победы над болезнью Кириллу необходима протонная терапия. Но государство пока это лечение не оплачивает, а его стоимость для многодетной семьи неподъемна. →

Маша Моргунова живет в Москве. У нее самый тяжелый тип искривления позвоночника, который не поддается никаким консервативным способам воздействия. Спина изогнулась двойной дугой и сильно болит, грудная клетка деформирована, дышать тяжело. Еще четыре года назад девочка вела активную жизнь, занималась синхронным плаванием, училась в художественной школе, получала призы, а теперь большую часть времени вынуждена лежать. Для того чтобы выпрямить спину, избавить Машу от боли и одышки, нужна операция по новой, щадящей технологии с использованием специальной металлоконструкции. Но квоты на такие операции государством не предусмотрены. А денег на ее оплату в семье с тремя детьми нет. →