• Реализуем
    мечту Вари!
    Собрано
    29 162 ₽
    Не хватает
    1 970 838 ₽
    1%

Каролине Жердевой оплачена операция на позвоночнике


23 апреля здесь на сайте, на rbc.ru и lenta.ru мы рассказали историю 14-летней Каролины Жердевой из Московской области («Дорогие железки», Светлана Иванова). У девочки грудопоясничный сколиоз, деформация уже достигла 4-й степени. Каролину мучает сильная боль в спине, слабость и одышка. Уже отмечены признаки дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточности. Девочке нужна срочная операция по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит выпрямить позвоночник, сохранив его подвижность. Но оплатить дорогую операцию семья не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 005 663 руб.) собрана. Елена, мама Каролины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Дорогие железки

Четырнадцатилетнюю Каролину спасет операция на позвоночнике

Каролина Жердева живет в подмосковных Мытищах. Пятый год она сражается со сколиозом, который никак не сдается и достиг уже 4-й, самой тяжелой степени. Девочка ежедневно делает лечебную физкультуру, занимается в бассейне и круглосуточно носит жесткий корсет. Но искривление прогрессирует, боли в спине и груди усиливаются. Каролине тяжело дышать, у нее болит и кружится голова. Спасти девочку может только операция с установкой динамической конструкции, которая позволит выпрямить спину, сохраняя подвижность позвоночника. Но такая операция стоит более 2 млн руб. – для семьи Жердевых сумма просто нереальная.

Как помочь

Каролина сама мастерит шкафы, книжные полки, комоды, настольные лампы, посуду и садовый инвентарь. А еще печет блины, такие румяные и аппетитные, что хочется сразу съесть.

– Не стоит, – смеется девочка, – а то можно зуб сломать. Они же из полимерной глины.

Второй год Каролина занимается в кружке по лепке миниатюр. Из картона, смолы и зубочисток она создает настоящие комнаты с мебелью, которые вмещаются на одной ладошке. В коллекции Каролины даже есть волшебный портал, откуда можно попасть в Хогвартс. Его охраняет черный кот. Каролина может построить целые города. Вернее, могла бы, если бы не сколиоз. Он не дает ей жить нормально, причиняет нестерпимую боль.


– Полчаса посижу, и начинает ломить спину, трудно дышать, голова раскалывается, и темнеет в глазах, – признается девочка. – Но зато в эти полчаса можно забыть про болезнь, про горб на спине и про свою инвалидность.

Когда Каролине было девять лет, мама Елена заметила, что дочка стала сутулиться, и отвела ее к ортопеду в местную поликлинику. Рентген показал сколиоз 2-й степени. С этого момента, по словам девочки, у нее началась совсем другая жизнь.

– С четырех лет я занималась гимнастикой: тройные сальто, мостики, шпагаты, – про это сразу надо было забыть, – вспоминает Каролина. – Главным словом для меня стало «терпеть».

Изменилось буквально все. Вместо спортзала – кружок «Умелые руки». Вместо прогулок с подружками – обход врачей.

Каролине провели дополнительное обследование в московской клинике и сообщили, что в будущем ей потребуется операция с установкой жесткой металлоконструкции.

– Я не могла смириться с тем, что дочке прикрутят к позвоночнику железные пластины и она уже никогда не сможет с ними согнуться или повернуться, – говорит Елена. – Врачи предупредили, что после операции будет еще долгая и мучительная реабилитация. А потом по мере роста эту конструкцию нужно будет наращивать.

И родители выбрали другой вариант: консервативное лечение – массаж, бассейн, ЛФК.


Каролина по росту была выше сверстников, мышечный корсет не мог удержать прогрессирующий сколиоз. Ей заказали жесткий корсет Шено, который помогал поддерживать спину. Корсет нужно было носить почти круглые сутки, и это стало для девочки очередным испытанием: ноющие ребра, ссадины, незаживающие болячки.

– Каролина теряла сознание прямо на уроке, – вспоминает Елена. – Я бежала ее забирать из школы. До болезни она была круглой отличницей, но теперь не могла даже досидеть до конца занятий. Жесткий корсет для дочки стал и спасением, и проклятием. С одной стороны, он помогал держать спину. А с другой – сдавливал грудную клетку, натирал кожу до крови, мешал нормально дышать, нарушал кровообращение.

Из-за перекоса плеч и линии таза Каролина начала прихрамывать. Большую часть времени она старалась лежать. Чтобы спина меньше болела, мама сшила для нее специальные подушки-валики, которые подкладывала под спину и ноги.

– Есть только один положительный момент в моей болезни, – улыбается Каролина. – До сколиоза мама не разрешала заводить животных. Зато сейчас у меня целое кошачье семейство: кот Марс, кошка Тори и их котенок Шаман. Они помогли мне справиться с депрессией, а Шаман лечит мой сколиоз – обожает спать у меня на шее, как воротник. Даже не знаю, что бы я без них делала.

Елена нашла в интернете информацию о современном методе лечения сколиоза с установкой динамической металлоконструкции. Такие операции успешно проводят в Клиническом госпитале на Яузе в Москве.

В феврале этого года Елена привезла туда дочку на консультацию. Доктор обследовал Каролину и сказал, что сколиоз достиг самой тяжелой степени, но пока еще состояние позвоночника позволяет устранить деформацию с использованием новой щадящей технологии – VBT, которая сохранит его подвижность.


– Когда мы вышли от врача, – рассказывает Елена, – я сказала дочке: «Если ты решишься на операцию, тебе будет больно». А Каролина ответила: «Ты не знаешь, что такое больно. Если бы была возможность, я бы сделала операцию прямо сейчас».

Но у родителей Каролины такой возможности нет.

– И чего эти железки такие дорогие? – удивляется Каролина. – Как будто из золота. Жаль, что из полимерной глины не делают, а то я бы давно слепила и не мучилась.

Светлана Иванова,
Московская область
Фото Сергея Величкина

Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Каролины прогрессирует правосторонний грудопоясничный сколиоз, деформация уже достигла 4-й степени. Девочка испытывает сильную боль в спине, отмечены признаки дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточности. Ей необходимо хирургическое лечение в ближайшее время. Операция по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering) позволит устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника. После периода восстановления качество жизни ребенка значительно улучшится, уйдет боль, восстановится баланс тела, полноценное дыхание».


Стоимость операции 2 005 663 руб. Жертвователь, пожелавший остаться неназванным, внес 1 млн руб. Читатели lenta.ru, rbc.ru и rusfond.ru собрали 1 005 663 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Каролине Жердевой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда


    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Матвей Василенко двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 277 619 ₽
    Ульяна Шлепанова детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 260 760 ₽
    Мирон Кузнецов спинальная мышечная атрофия, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 262 721 ₽
    Егор Костенец детский церебральный паралич, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 269 725 ₽
    Ваня Бутрим состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 969 246 ₽
    Игнат Баранников поражение легкого, бронхиальная астма, спасет оборудование для санации дыхательных путей Не хватает 2 333 980 ₽
    Гюльбала Агаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 137 036 ₽
    Света Дуденкова первичный иммунодефицит, спасет лекарство Не хватает 1 641 286 ₽
    Даня Виноградов поражение центральной нервной системы, тетрапарез (двигательные нарушения), требуется курсовое лечение Не хватает 416 520 ₽
    Ибрагим Исраилов тяжелый врожденный порок сердца, спасет операция Не хватает 931 807 ₽
    Кирилл Яковлев двусторонняя тугоухость, требуются слуховые аппараты средней мощности Не хватает 102 427 ₽
    Саша Климонов умственная отсталость, задержка психоречевого развития, требуется генетическое обследование Не хватает 82 310 ₽
    ;