Кате Уваркиной оплачена операция на позвоночнике

11 марта здесь на сайте, на lenta.ru, ria.ru и в эфире радио «Говорит Москва» мы рассказали историю 16-летней Кати Уваркиной из Воронежской области («Остановить боль», Светлана Иванова). У девочки врожденный грудопоясничный сколиоз 4-й степени, прогрессирует деформация позвоночника в области груди и поясницы. Уже отмечено нарушение работы сердца и легких, Катя страдает от постоянной боли. Устранить деформацию позвоночника и болевой синдром, а также предотвратить опасные осложнения позволит операция с использованием металлоконструкции Expedium. Но оплатить дорогую операцию Катина мама не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 351 538 руб.) собрана. Наталья, мама Кати, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Остановить боль

Катю Уваркину спасет операция

Шестнадцатилетняя Катя живет с мамой и братом в Воронеже. У девочки врожденное искривление позвоночника – грудопоясничный сколиоз 4-й, самой тяжелой степени. Все возможные методы лечения результатов не дали, деформация позвоночника неумолимо прогрессирует. Единственный способ остановить ее – установка металлоконструкции, которая зафиксирует позвоночник в правильном положении. Такую операцию можно провести по федеральной квоте, но ждать ее нужно два с половиной года. У Кати этого времени нет: сердце и легкие сдавливаются, девочка страдает от мучительной боли. Операцию можно сделать срочно – но только платно. Катиной маме собрать нужную сумму не по силам, она одна воспитывает двоих детей.

Как помочь

От боли по ночам Катю спасают подушки. Лекарства давно уже перестали действовать, жесткий корсет тоже не помогает. И только подушки могут на время унять страшную боль в спине и дать короткую передышку до утра.

– Врачи рекомендовали дочке спать на жестком матрасе, – рассказывает Наталья, мама девочки. – Три ночи Катя лежала на нем, как на раскаленных углях, а потом с красными от бессонницы глазами шла в школу. Я сломалась. Теперь дочка спит на четырех подушках, как принцесса на горошине: одну кладет под голову, две по бокам, четвертую – под поясницу. Без подушек – хоть на потолок лезь. Когда Катя родилась, врачей встревожила маленькая шишечка у нее на позвоночнике. В полторы недели девочке сделали рентген и выявили врожденную аномалию развития позвонков.

«Это страшно?» – волновалась Наталья. Но хирург ее успокоил, сказал, что на здоровье и развитии ребенка это никак не скажется. Выписывая Наталью с Катей домой, врач рекомендовал делать массаж и наблюдаться у специалистов в поликлинике по месту жительства.

– На самом деле у дочки был врожденный порок развития позвоночника и дефект развития спинного мозга – и еще целый список отклонений, которые нельзя было оставлять без внимания, – говорит Наталья. – Но об этом мы узнали много позже, а тогда даже не подозревали и полностью доверились врачам.

Катя росла и развивалась по возрасту: в одиннадцать месяцев пошла с поддержкой и начала произносить первые слова. В три года девочку отдали в детский сад, где она стала главной артисткой. Участвовала во всех конкурсах, не пропускала ни одного концерта. Занималась танцами.

Но со временем мама стала замечать, что Катя сильно сутулится, а при ходьбе как-то странно переступает с ноги на ногу – как уточка. Врачи в поликлинике только отмахивались и просили не беспокоить по пустякам. Но Наталья не отставала и добилась, чтобы Кате провели МРТ грудного и поясничного отдела позвоночника. Тогда девочке исполнилось шесть лет. С готовыми результатами Наталья повезла дочку на консультацию к московскому нейрохирургу. Он наконец и выявил сразу несколько серьезных врожденных пороков формирования позвоночника и спинного мозга, диагностировал Spina bifida. К тому же у Кати уже развивался сколиоз.

– Девочке нужна операция, иначе у нее может случиться паралич нижних конечностей, – предупредил доктор.

На этом счастливое детство Кати закончилось. Первым делом ей сделали операцию на позвоночнике в связи со Spina bifida. Кате пришлось заново учиться ходить. Но она боялась даже встать с кровати.

– Как только ты сделаешь шаг, я сразу заберу тебя домой, – уговаривала мама.

И Катя встала. После выписки из больницы начались походы по врачам, изнурительная гимнастика, плавание, массаж.

В одиннадцать лет Катя сильно выросла, и угол искривления позвоночника увеличился: сколиоз достиг 3-й степени. Девочке выписали жесткий корсет, который натирал кожу до кровавых мозолей. Но искривление продолжало увеличиваться, сердце и легкие сдавливались все сильнее. Катя стала задыхаться и жаловаться на постоянную боль. Справа вырос горб, правая нога стала короче левой, появилась хромота.

Недавно Катю обследовал профессор Колесов, заведующий отделением патологии позвоночника в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова. Он сказал, что девочке необходима срочная операция – коррекция деформации позвоночника с помощью фиксирующей металлоконструкции. Если в ближайшее время не остановить этот разрушительный процесс, возникнут тяжелейшие осложнения, вплоть до дыхательной и сердечной недостаточности.

Оплатить дорогую операцию Наталья не в силах. Теперь жизнь Кати зависит от нас с вами.

Светлана Иванова,
Воронежская область
Фото Александра Китаева



Стоимость операции 1 351 538 руб. 86 020 руб. собрали слушатели радио «Говорит Москва». 1 265 518 руб. собрали читатели ria.ru, lenta.ru и rusfond.ru.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Кате Уваркиной, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда