Краснодар-акции

Из письма Полины Лапик, мамы Богдана: «Богдан родился недоношенным и весил всего 1850 граммов. Его сразу забрали в кювез на выхаживание. Через месяц Богдан окреп, и нас выписали домой. Малыш хорошо развивался: стал вовремя удерживать голову, переворачиваться, сидеть. Но не реагировал не только на погремушку, но и на очень громкие звуки. На плановом обследовании слуха выяснилось, что Богдан ничего не слышит: у него двусторонняя сенсоневральная глухота...» →

Из письма Марии Милаевой, мамы Феди: «Когда Феде исполнилось три месяца, я забеспокоилась, что он не опирается на ручки и плохо удерживает голову. Тонизирующий массаж и электрофорез, назначенные Феде, не помогли. Мы сдали генетический анализ и узнали диагноз сына: спинальная мышечная атрофия (СМА) Верднига – Гоффмана. Эта болезнь приводит к постепенному ослаблению всех мышц, в том числе дыхательных. Сейчас Федя получает за счет государства спинразу – первое зарегистрированное в мире лекарство, останавливающее развитие СМА. Но болезнь уже успела нанести много вреда. Из-за слабости мышц у сына сильно искривился позвоночник, он сдавливает легкие, затрудняет дыхание...» →

Из письма Александры Беляк, мамы Тёмы: «Сын не прошел проверку слуха еще в роддоме, но диагноз врачи поставили лишь в годик: тугоухость 2-й степени. Лечения не предлагалось – считалось, что имеющегося слуха у Тёмы достаточно для развития речи. Но речь не развивалась, сын обходился жестами и мимикой. Мы самостоятельно обратились в Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт уха, горла, носа и речи, где диагностировали двустороннюю тугоухость 3–4-й степени и рекомендовали срочно купить сыну слуховые аппараты...» →

Из письма Валентины Красноперец, мамы Нади: «В три месяца у Нади начались судорожные приступы. Вначале они были слабые, еле заметные, и невролог не находил явных отклонений. Постепенно судороги участились. К счастью, врачи подобрали эффективное лекарство, судороги ушли. Но за это время состояние малышки ухудшилось: произошел откат в развитии. В свои шесть месяцев она была как новорожденный ребенок. Вскоре врачи диагностировали ДЦП. Приступы ушли только в два с половиной года, тогда мы сразу начали восстановительное лечение....» →

Из письма Анастасии Данилиной, мамы Арины: «Дочка родилась слабослышащей, эту особенность она унаследовала от нас, ее родителей. Врачи допускали рождение ребенка со здоровым слухом, но надежды не сбылись. Инвалидность Арине присвоили раньше, чем она начала ходить. В два года выдали слуховые аппараты, с которыми ее приняли в коррекционный детский сад для глухих и слабослышащих детей, а потом дочь перешла в такую же школу. В школе Арина активистка и спортсменка! Слуховой работой с ней занимаются опытные сурдопедагоги, они очень хвалят дочь за старание и усидчивость. Но качество аппаратов, выданных за счет госбюджета, низкое...» →

Из письма Анны Жуковой, мамы Максима: «С четырехмесячного возраста сына мучают судорожные приступы – частые, тяжелые, иногда даже до потери сознания. После обследования Максиму поставили диагноз „эпилептическая энцефалопатия, синдром Веста“. Долгое время никто из врачей не мог подобрать лекарства, которые бы купировали приступы. Развитие сына остановилось, он перестал даже поворачивать голову в стороны. Смотреть на страдания Максима было невозможно...» →

Из письма Натальи Дьяковой, мамы Арины: «Наша дочь родилась с врожденной патологией: недоразвито предплечье правой руки и нет правой кисти. Принять такое было сложно и нам с мужем, и самой Арине, когда она стала подрастать и осознавать, что не такая, как все. С детства я внушала дочке, что не надо стесняться, что дети рождаются разными и это просто ее особенность. Но Арина все равно стесняется и прячет руку за спину...» →

Из письма Ольги Копосовой, мамы Сони: «Из-за сильного стресса у меня начались преждевременные роды. Дочка родилась на два месяца раньше срока, в тяжелом состоянии. Легкие у нее не сформировались, сама дышать не могла. Больше трех месяцев Соню выхаживали врачи. И она пошла на поправку, хотя развивалась с отставанием. Мы наблюдались у кардиолога, окулиста, невролога. В три года все основные диагнозы, полученные при рождении, были сняты. Но вскоре я заметила, что Соня не всегда откликается...» →

Из письма Елены Кукоты, мамы Лизы: «Лиза получила родовую травму и, как следствие, – поражение центральной нервной системы. Дочка отставала в физическом развитии, но врачи говорили, что нужно просто подождать. К сожалению, эти надежды не оправдались. В год и три месяца Лизе поставили диагноз ДЦП и оформили инвалидность. С тех пор дочка регулярно проходит курсы терапии...» →