Илюша Ягупов
7 лет, Краснодар
гормональная недостаточность, задержка роста, хроническое воспаление соединительной легочной ткани, требуется генетическое обследование
Сбор
завершен
завершен
Собрано
62 110 ₽
Требовалось
46 166 ₽
Собрано 62 110 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Сын родился в тяжелом состоянии, сам не дышал, у него выявили воспаление легких, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. И хотя через три дня дышать Илюша научился сам, болезнь легких перешла в хроническую. Врачи говорили, что сын относится к категории часто болеющих детей – из-за бесконечных простуд, ОРВИ и бронхитов. Лекарства и ингаляторы стали нашими постоянными спутниками. Еще меня тревожило, что сын по росту и весу отстает от своих сверстников. Мы обращались к специалистам и длительное время обследовались. В пятилетнем возрасте эндокринологи назначил Илюше гормон роста, и он немного вытянулся (сейчас его рост 110 см). Несмотря на проблемы со здоровьем, наш Илюша очень развитой мальчик – хорошо учится в первом классе, играет на флейте, увлекается шахматами, много читает. Но на фоне ровесников он очень худой и маленький. А поскольку сбоев в организме сына становится все больше, врачи подозревают генетическую природу заболеваний. Для уточнения диагноза и подбора эффективного лечения нам необходимо генетическое обследование. Но оплатить его мы не в силах, сейчас у нас сложное материальное положение. Пожалуйста, помогите нам!
Надежда Бондарева,
Краснодарский край
Фото из архива семьи
Надежда Бондарева,
Краснодарский край
Фото из архива семьи
Опубликовано 21 октября 2022
Деньги собраны 24 октября 2022
Маргарита Шарова
Генетик
Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова (Москва)
«У мальчика отмечена выраженная задержка роста, кроме того, ряд хронических заболеваний соединительной ткани легких, желудочно-кишечного тракта, поражение сосудов сетчатки. Для определения природы заболеваний, постановки основного диагноза и определения тактики лечения необходимо проведение генетического обследования – полное секвенирование экзома».
История болезни
31 октября 2022
Илюше Ягупову проведено генетическое обследование – полноэкзомное секвенирование в лаборатории «Геномед».
Полученные результаты позволят врачам поставить точный диагноз и подобрать эффективную терапию для нормализации работы внутренних органов и роста мальчика.
Надежда, мама Илюши, благодарит читателей Русфонда за помощь.
Надежда, мама Илюши, благодарит читателей Русфонда за помощь.
Благодарности родителей
25 октября 2022
Надежда, мама Илюши Ягупова:
«Благодарим всех неравнодушных, отзывчивых и великодушных людей за помощь. Надеемся, что генетическое обследование поможет установить точный диагноз и выбрать правильную тактику лечения. Мы очень верим в то, что Илюша будет здоров и сможет вести обычный образ жизни. Желаем всем добрым людям процветания, крепкого здоровья и счастья!»
