Витя Романов

У сына редкая и опасная врожденная патология – порок развития большой мозговой вены. Прогнозы врачей были плохие, но, к счастью, специалисты московского Национального медицинского исследовательского центра нейрохирургии имени Бурденко согласились помочь Вите, и в три месяца его успешно прооперировали, впоследствии потребовались еще две операции. Сын развивался с задержкой, ему поставили диагноз «детский церебральный паралич». Но то, что Витя живет и развивается, в нашем случае просто чудо! Мы занимаемся его восстановлением и развитием, регулярно возим на лечение, реабилитацию. Он любознательный, общительный мальчик, ходит в детский сад, у него есть друзья. Главная проблема в том, что Витя не может ходить без поддержки. Врачи рекомендуют аппарат, который помогает детям с ограниченными физическими возможностями учиться ходить, и у нас есть электронный сертификат на его покупку. Но для приобретения нужной модели сертификата недостаточно. А у нас нет возможности собрать такую сумму. Работает только муж, я занимаюсь сыном. Очень просим, помогите нам!

Анастасия Романова,
Иркутская область
Фото из архива семьи