Иркутск-акции

Из письма Натальи Ложниковой, мамы Феди: «Сын родился в тяжелом состоянии, в развитии отставал. В два года не говорил – только лепетал. Сурдолог выявил у Феди потерю слуха, нам выдали слуховые аппараты. В три года сын наконец заговорил, улучшить речь помогли занятия с логопедом и дефектологом в детском саду для детей с нарушениями слуха, также я много занималась с Федей дома по специальным карточкам. К школе нам выдали новые аппараты, но в них сын слышал плохо. С помощью читателей Русфонда в 2019 году мы получили другие аппараты, которые подобрали специально для Феди...» →

Из письма Алены Ломаш, мамы Костика: «Сын родился слабым, много плакал и как-то странно втягивал голову в плечи. Врачи выявили повреждение мозга, провели лечение. В развитии Костик отставал, в год ему поставили диагноз „детский церебральный паралич“. Мы сразу начали реабилитацию, стараемся использовать все возможности для этого. Дома делаем с сыном зарядку, недавно купили специальный тренажер для занятий, возим Костика на иглоукалывание. Сына уже два года наблюдают и лечат врачи московского Института медтехнологий...» →

Из письма Анны Богдановой, мамы Артема: «Сын родился раньше срока в тяжелом состоянии, две недели был на аппарате искусственной вентиляции легких. Перенес операцию на желудке, затем ему удалили грыжу. Развивался Артем плохо, был беспокойным. С восьми месяцев появились эпилептические приступы, а когда сыну было около двух лет, ему диагностировали детский церебральный паралич. Мы стали использовать все возможности для реабилитации, возили Артема в бассейн, на занятия адаптивной физкультурой. В периоды без приступов сын проходил курсы реабилитации в госцентрах...» →

Из письма Татьяны Парыгиной, мамы Миши: «Сын родился раньше срока, не дышал. Его реанимировали, выхаживали в больнице полтора месяца. Через неделю после выписки Миша простыл, мы вызвали врача и стали лечить по его назначениям. Но внезапно у сына произошла остановка дыхания, через некоторое время приступ повторился. Мишу забрали на скорой в больницу, врачи провели лечение от пневмонии. Потом развитие сына как будто остановилось: он мало двигался, перестал интересоваться игрушками. В полгода диагностировали детский церебральный паралич. Мы начали заниматься реабилитацией Миши, регулярно проходили доступные курсы...» →

Из письма Нарсулуу Эрматовой, мамы Тамерлана: «Сын родился с пороком развития почек – они не заработали правильно. С двух недель Тамерлан был на диализе – ему очищали кровь в брюшной полости. Почти весь первый год жизни сына мы провели в больницах, врачи объяснили, что его спасет только пересадка почки. В год Тамерлану в московской клинике сделали трансплантацию, донором стала я. Восстановление было долгим, но, главное, почка прижилась. С тех пор сын принимает лекарства, чтобы не допустить отторжения трансплантата. Тамерлан тяжело переносит инфекции, вынужден учиться дистанционно. Мы постоянно поддерживаем связь с докторами...» →

Из письма Евгении Булдаковой, мамы Дианы: «Дочь родилась раньше срока, две недели провела на искусственной вентиляции легких, выписали домой нас только в полтора месяца. Развивалась Диана с задержкой: к пяти месяцам не держала голову, перекрещивала ножки из-за тонуса мышц. Невролог поставила диагноз ДЦП, назначила массаж и физиотерапию. Мы ездили на лечение в государственные и частные клиники, также дочке провели несколько операций на мышцах. Часть лечения оплачивали сами, часть – с помощью благотворителей. Постепенно Диана окрепла, стала развиваться...» →

Из письма Екатерины Сашиной, мамы Ромы: «Сразу после рождения сына я обратила внимание на странную форму его головы: лоб был будто заострен, глаза расположены очень близко. Врачи роддома объяснили мне, что деформация черепа случилась из-за того, что у Ромы преждевременно сросся лобный шов. Нам посоветовали обратиться к московскому челюстно-лицевому хирургу Игорю Глязеру. Доктор подтвердил диагноз и сказал, что нужно срочно делать операцию – других вариантов лечения нет. Если не исправить деформацию черепа, мозг сына не сможет нормально развиваться...» →

Из письма Зои Зверевой, бабушки Сони: «Я опекун Сони. Внучка родилась с тяжелым пороком развития лица и челюсти – расщелиной губы, нёба, альвеолярного отростка. В раннем возрасте перенесла несколько операций: хирурги зашили расщелину губы, провели пластику нёба, также частично исправили деформацию носа. С 2016 года благодаря помощи читателей Русфонда Соня стала проходить сложное лечение в московском Центре челюстно-лицевой хирургии. Спасибо всем, кто столько лет помогает в этом! Ортодонты установили специальные расширяющие брекеты на обе челюсти...» →

Из письма Натальи Куропаткиной, мамы Лизы: «В полтора года у Лизы начался откат в развитии: она перестала говорить, понимать речь, теряла навыки. Врачи выявили поражение центральной нервной системы, назначили стандартное лечение, но оно не помогало. В три года у дочки появились приступы эпилепсии. К счастью, в больнице смогли подобрать лекарства, которые их остановили. Причину всех этих бед удалось определить в результате генетического анализа, который оплатил Русфонд. Мы так благодарны за эту помощь! Оказалось, у Лизы синдром Ретта, который возникает из-за повреждения лобных долей головного мозга...» →