Каролина Юппиева получит лекарства

21 сентября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Карелия» мы рассказали историю десятилетней Каролины Юппиевой из Карелии («Королевна с косичками», Светлана Иванова). У девочки рецидив острого лимфобластного лейкоза, ей необходима трансплантация костного мозга от неродственного донора, а также дорогие лекарства для предотвращения и лечения опасных осложнений. Рады сообщить: вся сумма (2 300 420 руб.) собрана. Родители Каролины благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Королевна с косичками

Десятилетнюю девочку спасут лекарства и пересадка костного мозга

У Каролины Юппиевой из Карелии рецидив острого лимфобластного лейкоза. Трансплантация костного мозга (ТКМ) – ее единственный шанс на спасение. Младшая сестра Каролины еще слишком мала, чтобы стать донором. Потенциальный неродственный донор для Каролины нашелся в Национальном регистре. Деньги на его активацию – подтверждение совместимости, обследования, приезды в клинику, проживание и так далее – смогли собрать родители девочки. ТКМ оплатит государство. Но для сопроводительной терапии нужны дорогие лекарства, на которые у родителей денег нет.

Как помочь

Больше всего Каролина боится, что ее разлюбит папа: мама будет любить всегда – она же мама, а папа может разлюбить и уйти.

– У нас в классе у трех девочек папы ушли, – тихо говорит она.

Каролина даже из больницы в Петрозаводске, где ей делали химиотерапию, передавала папе рисунки. Ее часто тошнило, у нее кружилась голова, но она каждый день рисовала ему принцесс. Непременно с длинными волосами. И обязательно подписывала: «Папа, я очень-очень тебя люблю!»

За время болезни Каролины у Александра, папы девочки, накопилось столько рисунков, что они уже не помещаются на полке шкафа.

– Когда Каролина поправится, откроем художественную галерею, – пытается шутить Александр. – А вот эту принцессу Каролина нарисовала мне в пять лет, когда ей поставили этот страшный диагноз.

Александр протягивает мне рисунок с длинноволосой девочкой в короне, и его рука дрожит…

В начале января 2013 года у Каролины заболела нога, поднялась температура. Врач из поликлиники диагностировала ОРВИ и выписала лекарства. Но температура не спадала несколько недель, Каролине становилось все хуже и хуже.

– Дарья Андреевна, у вашей девочки в крови обнаружили опухолевые клетки, – сказала врач, когда мама Каролины пришла за результатами очередных анализов. – У нее рак крови.

В петрозаводской больнице после пункции костного мозга диагноз уточнили: острый лимфобластный лейкоз.

Вместе с мамой Каролина на полгода переехала в больничную палату для проведения химиотерапии. Она была готова ко всему: что ее постоянно будет тошнить, что будет сильная слабость, что она плохо будет спать по ночам. Единственное, на что девочка была категорически не согласна, – чтобы мама остригла ей волосы.

– Папа увидит меня лысой?! – плакала Каролина навзрыд.

После нескольких курсов химии волосы стали выпадать сами. Папа твердил, что Каролина – самая красивая девочка на свете, но она ему не верила. Когда Александр приезжал с гостинцами в больницу, она натягивала шапочку.

Каролину выписали в июле 2013-го, когда наступила ремиссия. Дома она продолжала принимать поддерживающие химиопрепараты.

– У нас родилась еще одна дочка, Амелия, – рассказывает Дарья. – Болезнь Каролины отступила, мы надеялись, что этот кошмар ушел навсегда.

Надежды родителей не сбылись. В конце прошлого года у девочки обнаружили бласты в костном мозге и спинномозговой жидкости. Диагностировали комбинированный костномозговой и нейролейкемический рецидив острого лимфобластного лейкоза.

Спасти девочку может только пересадка костного мозга, ее проведут в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург).

В соцсетях родители Каролины собрали сумму, которой хватит на активацию донора. «Самые большие сложности у девочки впереди, – сказал врач, – когда чужой костный мозг будет приживаться в организме Каролины. Чтобы справиться, ей понадобятся противоинфекционные и иммунные препараты». Но денег на дорогие лекарства, которые защитят девочку от осложнений, у родителей нет.

– Ну ладно, заговорилась я тут с вами, меня Миша уже давно ждет, – огорошила меня на прощание Каролина.

– Это твой друг? – осторожно поинтересовалась я.

– Еще какой! Мой папа, когда ухаживал за мамой, вместо цветов дарил ей плюшевых мишек. У мамы их целых 20! Я с одним подружилась, назвала Мишей. И теперь его всегда беру с собой в больницу. И в Петербург тоже возьму.

Светлана Иванова,
Карелия
Фото Людмилы Корвяковой




Стоимость лекарств и активации донора 2 300 420 руб. Активация стоит 410 000 руб., деньги на нее собрали родители Каролины. Компания «Ингосстрах» внесла 500 000 руб. Жертвователи, пожелавшие остаться неназванными, внесли 170 000 руб. Телезрители ГТРК «Карелия» собрали 101 262 руб. 1 290 394 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Каролину Юппиеву, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Каролины – Дарьи Андреевны Юппиевой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда