У Арины Лысиковой есть лекарства

1 июня здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю годовалой девочки из Иркутской области («Серьезный человек Арина», Артем Костюковский). У Арины врожденный острый лимфобластный лейкоз. После курса химиотерапии ее иммунитет практически на нуле. Сейчас девочке нужны противоинфекционные, противогрибковые и иммунные препараты, которые помогут избежать осложнений. Госквотой на лечение они не покрываются. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 529 199 руб.) собрана. Родители Арины благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Серьезный человек Арина

Годовалую девочку спасут дорогие лекарства

 

Химиотерапию Арина перенесла неплохо, но сейчас любая инфекция для девочки смертельно опасна

Арина Лысикова живет в Сибири, в селе Каразей Иркутской области. У девочки тяжелое врожденное заболевание – острый лимфобластный лейкоз. Сейчас Арина с мамой Ирой находятся в Петербурге – девочке проводят высокодозную химиотерапию в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. Состояние Арины улучшилось, но ее иммунная система из-за химиотерапии предельно ослаблена. Сейчас любая инфекция для девочки смертельно опасна. Защитить Арину поможет мощная сопроводительная терапия дорогими препаратами.

Как помочь

Каразей – село в трехстах километрах к северу от Иркутска. Двенадцать улиц, тысяча жителей, колхоз «Труд», народный ансамбль «Рябинушка» – село как село. Ирина здесь родилась, окончила школу и затем уехала в Иркутск. Вышла замуж, родила сына Рому. Но семейная жизнь не сложилась, и Ирина после развода вернулась в Каразей.

Здесь она вышла замуж во второй раз – за односельчанина Дениса. Денис оказался серьезным и ответственным, сразу подружился с Ромой. Молодожены были счастливы, когда узнали, что у них будет ребенок. Денис хотел назвать дочку Алисой, но уступил жене, которая еще давным-давно увидела сон, как берет на руки крошечную девочку, которую – во сне она это точно знала – зовут Арина.

– Это было самое счастливое время в моей жизни, – рассказывает Ирина. – Даже не какие-то праздники, а обычные дни – настолько они были яркие, как нам было хорошо. Мы всей семьей ходили гулять, катались на карусели, ничего особенного вроде не делали, но эти первые полгода после рождения Арины я помню очень отчетливо.

В конце декабря прошлого года, когда семья собиралась встречать первый для Арины Новый год, у девочки резко поднялась температура. Родители решили, что у малышки режутся зубы. И точно – вскоре у Арины появилось два зуба. Через некоторое время температура вновь повысилась. «Наверное, опять зубы», – сказали родители. Но ошиблись – температура так и держалась, сбить ее не удавалось. Бледную и ослабевшую Арину отвезли в поликлинику к педиатру. Тот отправил на анализы. Результаты оказались шокирующими: в крови у ребенка были обнаружены бласты – опухолевые клетки. Девочку с мамой положили в больницу, где после пункции костного мозга был поставлен точный диагноз: врожденный острый лимфобластный лейкоз.

– Я тогда все к врачам приставала: а может, это ошибка? а может, еще раз проверить? Потому что не могло это уместиться у меня в сознании. Денис внешне держался спокойнее по сравнению со мной, но потом уже я поняла, что переживал он, возможно, еще сильнее. Просто ему пришлось сжать зубы, все эмоции загнать внутрь и успокаивать меня, говорить, что все будет хорошо.

На самолете службы медицины катастроф Арину доставили в Петербург, где маленькой пациенткой занялись медики из НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. Арина к тому времени была совсем слаба: низкие показатели тромбоцитов и гемоглобина, геморрагическая сыпь на ногах. Ей собрались было проводить химиотерапию – и тут Арина заболела воспалением легких, химию пришлось на три недели отложить. Потом провели первый курс. Перенесла его девочка неплохо и сейчас чувствует себя относительно нормально. Правда, пока неясно, насколько эффективным оказалось лечение, достигнута ли ремиссия.

Но уже точно ясно другое. Химиотерапия фактически обрушила иммунитет Арины. И сейчас любая инфекция, вирус или грибок могут угрожать жизни девочки. Чтобы этого не допустить, необходима мощная противоинфекционная терапия.

Пока Ирина рассказывает обо всем этом, ее маленькая дочь внимательно слушает наш разговор. Вообще она очень серьезная девочка. На попытки развеселить отвечает каменным взором. Но вот звонят по скайпу папа с братом из Каразея, и Аринино лицо озаряется восторженной улыбкой.

Арина еще не произнесла ни одного слова – только лепечет. Она еще не сделала ни единого шага самостоятельно – только с помощью взрослых. Все это у нее впереди. Дело за малым – выжить и поправиться. С помощью лекарств. Но стоят эти лекарства очень дорого, больше полутора миллионов рублей, а государство эти лекарства не оплачивает. Папа-водитель и мама-воспитательница на свои зарплаты купить их точно не смогут.

Но мы можем им помочь. Пусть Арина с нашей поддержкой сделает шаг – возможно, самый важный в своей жизни. А дальше пойдет уже сама.

Артем Костюковский,
Санкт-Петербург
Фото Александра Астафъева




Стоимость лекарств 1 529 199 руб. Компания «Ингосстрах» внесла 500 000 руб. 1 057 891 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Арину Лысикову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Арининого папы – Дениса Николаевича Лысикова. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда