Екатеринбург-статьи

8 декабря здесь на сайте, на сайте rbc.ru, в эфире ГТРК «Урал» и ОТВ мы рассказали историю трехмесячной Дианы Гиниятуллиной из Невьянского района. У девочки акушерский паралич слева, Диана не может поднять, согнуть левую руку. Девочке требуется серия микрохирургических операций – реконструкция левого плечевого сплетения. Сделать операции готовы в ООО «Клиника Константа» (г. Ярославль), но лечение платное. Оплатить его самостоятельно у родителей Дианы нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (913 140 руб.) собрана. Рафаэль, папа Дианы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

27 августа здесь на сайте, в эфире ГТРК «Урал» и ОТВ мы рассказали историю семнадцатилетней Иры Пысенковой из Среднеуральска. У девочки врожденный порок сердца – коарктация (сужение) аорты, очень высокое давление. Спасти Иру поможет эндоваскулярная операция, протезирование суженного участка аорты выполнят с помощью специального стента. Операцию по квоте проведут в Свердловской областной клинической больнице № 1 (Екатеринбург). Но надо оплатить стент, а у родителей девочки нет такой возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (321 581 руб.) собрана. Наталья, мама Иры, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

29 июля здесь на сайте, в эфире ГТРК «Урал» и ОТВ мы рассказали историю десятилетнего Никиты Трекина из города Верхняя Пышма Свердловской области. У мальчика врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. Из-за этого часто возникают приступы одышки, синеют верхняя губа и пальцы рук. Предотвратить тяжелые осложнения Никите поможет операция, которую врачи Свердловской областной клинической больницы № 1 (Екатеринбург) готовы провести эндоваскулярно, с помощью специального устройства – окклюдера. Саму операцию сделают по квоте, но надо оплатить окклюдер. А у родителей мальчика нет такой возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (339 179 руб.) собрана. Наталья, мама Никиты, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У девочки редкая патология – синдром Гольденхара, который проявляется недоразвитием одной половины лица и ушной раковины. Аня практически не слышит, у нее двусторонняя тугоухость 4 степени. Девочке необходим имплантируемый слуховой аппарат костной проводимости, который позволит компенсировать недостаток слуха. Но такой аппарат не предоставляется за счет бюджета. А у Аниных родителей нет возможности его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (552 616 руб.) собрана. Надежда, мама Ани, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →