Статьи автора
Мальчик на батарейке
Тимоша Соболев, которому Русфонд оплатил электрокардиостимулятор, ходит в детский сад, растет активным, энергичным и самостоятельным
Тимоше Соболеву из Пушкино сейчас два с половиной года. Мальчик родился с врожденным пороком сердца, его успешно прооперировали. Но начались проблемы с сердечным ритмом. Малышу установили временный кардиостимулятор, но был нужен постоянный. Читатели Русфонда собрали необходимые средства – и в феврале 2022 года Тимоше имплантировали постоянный электрокардиостимулятор. Малыш быстро начал набирать вес, а в год с небольшим нагнал ровесников в развитии. О своем сыне, его болезни и выздоровлении Русфонду рассказали Сергей и Надежда Соболевы →
Сила возвращается
Мальчик со СМА, которому Русфонд помог приобрести вибротренажер, посещает садик с тьютором, научился считать и читать по слогам, мечтает играть на гармони
Алеша Москвитин живет в селе Шульгина Иркутской области – там чуть больше 50 жителей. Нет даже детского сада и школы. Алеша – младший из трех сыновей в семье. И за своими братьями ему не угнаться ни в прямом, ни в переносном смысле. У мальчика спинальная мышечная атрофия (СМА), он передвигается на инвалидной коляске. Но у Алеши смелая и активная мама: Татьяна Москвитина добилась не только постановки верного диагноза, но и уколов препарата спинраза трижды в год →
«Дышится нам хорошо»
Сестры-двойняшки, которым Русфонд оплатил операции на позвоночнике, избавились от боли и учатся в колледжах
Маша и Нина Ловыгины – сестры-двойняшки. И беда с ними приключилась одинаковая – сколиоз. Девчонок, особенно Машу, мучили нестерпимые боли в спине. Тогда семья жила в небольшом селе Чкаловском Приморского края. Мама искала помощи и нашла ее в Медицинском центре Дальневосточного федерального университета (ДВФУ) во Владивостоке и в Русфонде. Каждой из сестер врачи исправили деформацию позвоночника и установили фиксирующую металлоконструкцию. Скоро им исполнится 17 лет, Маша учится на педагога начальных классов, Нина – на правоведа. Мама, Оксана Ловыгина, и сами девушки рассказали о жизни до и после операции. Очень важно, что в этой жизни больше нет боли →
Жизнь на проводе
Девочка, которой Русфонд оплатил внутривенное питание, ходит в школу и занимается в театральной студии
Сейчас Нике Скубиевой из Приморского края восемь лет. Сразу после рождения у нее возникла кишечная непроходимость. Хирургам московской Детской городской клинической больницы (ДГКБ) имени Н.Ф. Филатова пришлось срочно оперировать девочку и удалить большую часть тонкого кишечника, а читатели Русфонда помогли ее выхаживать – не раз собирали Нике средства на оплату внутривенного питания. Сейчас девочка ходит в школу, занимается в театральной студии. Наталья, мама Ники, рассказала о том трудном пути, который ей пришлось пройти вместе с дочкой →
Русская девочка с индийским сердцем
Вика Иванова вернулась из Индии в Иркутск
Напомним, что 12-летняя иркутянка стала первым российским ребенком, получившим квоту Минздрава на пересадку сердца в зарубежном госпитале – после вмешательства президента РФ («У Вики новое сердце», «Ъ» от 14 сентября). Три с половиной месяца Вика с мамой жили в Индии в ожидании донорского органа. Наконец 8 сентября операция состоялась. Первая неделя после пересадки показала, что организм русской девочки не отторгает сердце разбившегося на мотоцикле индийского парня. →
У Вики новое сердце
Российской девочке провели трансплантацию в Индии
Мы уже писали о двенадцатилетней иркутянке Вике Ивановой, которая нуждалась в пересадке сердца («Цена спасения», «Ъ» от 14.08.2015). В России такую операцию детям не делают, и мама Вики безуспешно пыталась добиться от Минздрава РФ зарубежной квоты. В апреле на петербургском медиафоруме мне удалось рассказать о девочке президенту РФ. В мае проблема была решена: Вику госпитализировали в индийскую клинику. →