Статьи автора
![Удушающее объятие](https://im.rusfond.ru/dbimages/23000-24000/23751/3f640012-d11f-4fce-a075-73f61475774f-930_01.jpg)
Удушающее объятие
Мальчик со Spina bifida благодаря помощи Русфонда ходит с тростями, занимается программированием и мечтает водить машину
Дима Исаков из Иркутской области появился на свет с врожденной грыжей спинного мозга – Spina bifida. Мальчик перенес восемь операций. К 13 годам у Димы уже был грудопоясничный сколиоз 4-й степени, парню было трудно ходить и дышать. Год назад благодаря помощи Русфонда Диме провели операцию по коррекции и стабилизации позвоночника с помощью специальной металлоконструкции в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени академика Г.А. Илизарова (Курган). Мы поговорили с мамой Димы, Юлией, и узнали, как парень живет сейчас →
![Алиса, паук Гоша и собачка Черри](https://im.rusfond.ru/dbimages/23000-24000/23266/3a09f310-cd07-470f-a801-d9de0c4fbdf5-930_01.jpg)
Алиса, паук Гоша и собачка Черри
Девочка, которая десять лет назад выпала из окна, сейчас благодаря помощи читателей Русфонда учится в школе, катается на велосипеде и мечтает стать кинологом
Когда Алисе Радаевой из Нижнего Новгорода было два с половиной года, она выпала из окна третьего этажа. Девочка перенесла две операции, несколько дней находилась в коме. Врачи удалили осколок черепа, и остался дефект – часть мозга была не закрыта костью. Любая, даже незначительная травма могла стоить Алисе жизни. Благодаря помощи читателей Русфонда девочке установили современный имплант, который со временем должен заместиться собственной костной тканью. С момента операции прошло уже шесть лет, мы поговорили с мамой Алисы Любовью и узнали, как девочка живет сейчас и о чем мечтает →
![Ярик и самолет](https://im.rusfond.ru/dbimages/22000-23000/22983/8563e857-81ee-4d55-ae72-f53508d5c994-930_01.jpg)
Ярик и самолет
Мальчик с ДЦП, которому помог Русфонд, учится в обычной школе и мечтает стать пилотом
Ярику Ефремову из Иркутской области десять лет. Родители ждали двойню, но один из детей умер. Ярика долго выхаживали в больнице, в полтора года поставили диагноз «детский церебральный паралич». Благодаря помощи Русфонда мальчик прошел курсовое лечение и начал ходить. Мы узнали, как Ярик живет сейчас и о чем мечтает →
![«Слышу, как листик шевелится»](https://im.rusfond.ru/dbimages/21000-22000/21578/d4d47294-03e7-4430-af2d-f2f81e5137ed-petrushenko930_01.jpg)
«Слышу, как листик шевелится»
Слабослышащий юноша, которому помог Русфонд, поступил в техникум, играет в футбол и собирается водить машину
Диме Петрушенко из Евпатории 18 лет. Когда мальчику было полтора года, он не откликался на свое имя, не реагировал на просьбы. Родители обратились к сурдологу, Диме поставили диагноз «тугоухость 3-й степени». Малыш продолжал терять слух и к десяти годам почти перестал различать звуки. Русфонд приобрел для Димы сверхмощные цифровые слуховые аппараты. Мы узнали, как юноша живет сейчас и о чем мечтает →
![Потап и динозаврик](https://im.rusfond.ru/dbimages/20000-21000/20438/39e61310-4455-4d75-a4af-3247686a3791-930_01.jpg)
Потап и динозаврик
Подопечный Русфонда с повышенной ломкостью костей увлекается скалолазанием и плаванием, а через год пойдет в школу
Потапу Медведеву из Крыма шесть лет. У него несовершенный остеогенез. К четырем годам он перенес четыре перелома и боялся ходить. Благодаря помощи Русфонда мальчик прошел курсовое лечение в профильной клинике в Москве. Как оно помогло Потапу победить страх и как малыш живет сейчас, рассказала его мама Юлия Раскосова →
![«О донорстве надо больше говорить»](https://im.rusfond.ru/dbimages/20000-21000/20142/23e51536-aba3-4fad-97c9-f0fd1b79d890-930_01.jpg)
«О донорстве надо больше говорить»
Как развивается донорство костного мозга на Дальнем Востоке
Недавно завершилась третья Школа рекрутинга Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национального РДКМ). Мы поговорили с одним из ее участников, ведущим координатором донорских акций Национального РДКМ Дальневосточного федерального округа Александром Румянцевым о том, как прошло обучение и как он планирует развивать донорство костного мозга в своем регионе →