Вера Андриянова

17 июля здесь на сайте, на сайте 63.ru и в эфире ГТРК «Самара» и ТРК «Терра» мы рассказали историю семнадцатилетнего Славы Казанчева из Тольятти («Без сбоев», Вера Андриянова). У мальчика сахарный диабет 1 типа. Ему необходимо продолжать использовать инсулиновую помпу, для этого нужны расходные материалы. Но оплатить расходники родители Славы не могут. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (170 543 руб.) собрана. Юрий, папа Славы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Мальчику 17 лет. Много лет он страдает сахарным диабетом, болезнь протекает тяжело, с осложнениями – у Славы уже поражены почки и сосуды ног, снизилось зрение. Остановить развитие заболевания позволила установка инсулиновой помпы. Но к ней нужны новые расходные материалы, а на их покупку у родителей Славы нет денег. →

22 июня здесь на сайте, на сайте 63.ru, а также в эфире ГТРК «Самара» и ТРК «Терра» мы рассказали историю четырехлетнего Сережи Туркина из Самары («Шанс выжить», Вера Андриянова). У мальчика редкая форма рака крови. Ему жизненно необходима специальная терапия – экстракорпоральный фотоферез. Само лечение проведут по квоте, но надо оплатить системы и наборы для выполнения процедуры. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (275 988 руб.) собрана. Ольга, мама Сережи, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

13 мая здесь на сайте, на сайте 63.ru, а также в эфире ГТРК «Самара» и ТРК «Терра» мы рассказали историю пятилетнего Тимы Евдокимова из Тольятти («Половина сердца», Вера Андриянова). У мальчика сложный врожденный порок сердца. В январе этого года ему была проведена операция Фонтена, оставлено специальное отверстие в сердце – фенестрация. Чтобы не допустить развития легочной гипертензии и других опасных осложнений, Тиме необходимо провести эндоваскулярную операцию по закрытию фенестрации. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (266 748 руб.) собрана. Наталья, мама Тимы, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

Мальчику четыре года. У него редкая форма рака крови. Он уже перенес пересадку костного мозга. Это была единственная возможность победить болезнь. Но год назад у Сережи произошла реакция «трансплантат против хозяина» – теперь пересаженные клетки разрушают организм мальчика. Спасти Сережу поможет специальная терапия – курс фотофереза в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой. Само лечение проведут по квоте, но надо оплатить системы и наборы для выделения стволовых клеток. А у Сережиной мамы нет такой возможности.  →