Школа, лыжи, Цой
Мальчик, которому Русфонд оплатил хирургическое лечение, увлекается лыжным спортом и гитарой
Кнопка для ускорения
Ребят в детском саду очень интересовало родимое пятно на ноге Глеба. Они рассматривали пятно, трогали и, конечно, задавали вопросы: «А что это?» «Кнопка для ускорения», – серьезно отвечал мальчик. Сам придумал такую версию: он будет делать все быстрее всех в группе, стоит ему только положить ладошку на свое правое бедро.– Так сработали его психологические защиты, – уже с улыбкой вспоминает Юлия о детской фантазии маленького сына.
Полтора года прошло с момента последней операции у Глеба. Теперь мама может спокойно говорить о случившемся. Благодаря санкт-петербургскому хирургу Ольге Филипповой, помощи незнакомых людей, поддержке благотворительных фондов сложная задача со здоровьем сына решена.
Помочь в родном крае мальчику не могли. Семья Брызгаловых живет в деревне Пристань 2-я Кемеровской области. Свой дом, огород, природа. Здесь Юлия выросла, вышла замуж, работала воспитателем в детском саду, родила сыновей – Тимофея и Глеба.
Младший ребенок появился на свет с гигантским родимым пятном, которое покрывало все бедро правой ноги. В Мариинском районе это был первый такой случай. Местные специалисты не знали, что делать и куда направить маму с таким ребенком.
– Я тогда долго, сильно и часто плакала, – говорит Юлия. – Первое время искала в интернете информацию: что это может быть и как с этим жить.
Позже Глебу поставили точный диагноз: врожденный меланоцитарный невус. И это была не только эстетическая проблема. Главная опасность такого родимого пятна – оно может переродиться в меланому (злокачественную опухоль кожи. – Русфонд). Невус непременно нужно удалять хирургическим путем. Нет невуса – нет риска рака кожи.
В первые годы жизни Глеба никто из врачей в Кемеровской области не брался за такую операцию. Семья жила в постоянной тревоге: каждое падение, каждый солнечный лучик могли спровоцировать беду.
Звонок из Санкт-Петербурга
На характер Глеба в первые годы жизни невус не влиял. Мальчик рос активным, веселым, любил общаться. Психологические трудности начались, когда Глеб пошел в школу. Физкультура, раздевалка, новые любопытные люди и старые надоевшие вопросы: «А что у тебя с ногой?»Глеб стал стесняться себя, своего тела. И однажды спросил у матери: «Мама, а можно что-то с этим сделать?»
Юлия поняла: тянуть больше нельзя. Из небольшой кемеровской деревни с населением в тысячу человек полетели письма в новосибирские, томские, екатеринбургские, московские, санкт-петербургские клиники и благотворительные фонды. Маме везде отказывали с сухой формулировкой: «С такими заболеваниями не работаем».
Когда Юлия уже отчаялась найти помощь, в одном из фондов подсказали: в Санкт-Петербурге есть хирург Ольга Филиппова, она помогает детям с гигантскими невусами. Мама связалась с клиникой, где работала врач, и заполнила заявку на консультацию. Через несколько недель, в августе 2020 года раздался звонок с незнакомого номера: «Здравствуйте. Меня зовут Ольга Филиппова, и я готова оперировать вашего сына».
– Я тогда очень насторожилась, – вспоминает Юлия. – Мало ли мошенников. Врач из Санкт-Петербурга звонит нам в деревню? Да не может такого быть!
Затем родители Глеба все же поверили в реальность происходящего. Мама еще несколько раз общалась по телефону с врачом. Задавала вопросы про необходимые анализы, суть операции, реабилитацию. А затем снова испугалась. Еще и родственники настойчиво отговаривали: зачем, мол, ребенка резать – как будет, так будет.
Юлия решительно отказалась от операции. А потом призадумалась. О будущем сына, о том, как он будет жить с гигантским невусом, когда вырастет, о своем страхе за его жизнь. Еще мама ясно поняла: шанс больше может не представиться.
Юлия перезвонила Ольге Филипповой. Через несколько месяцев мама с сыном полетели в Северную столицу – впервые в жизни. От деревни Пристань 2-я до Кемерово – почти 200 км. От Кемерово до Санкт-Петербурга – больше четырех тысяч. Этот путь туда и обратно мама с сыном проделали пять раз.
Четыре года и пять операций
За одно хирургическое вмешательство удалить такой гигантский невус невозможно. Поэтому Глебу пришлось сделать пять операций, и каждая состояла из двух этапов. Во время первого под здоровую кожу рядом с невусом мальчику вживляли экспандеры. В клинике в это время находиться было не нужно, семья жила в съемной квартире. Раз в два-три дня Глеб приходил в больницу, где ему подкачивали силиконовые баллоны, – так, медленно и аккуратно, растягивалась его кожа. Постепенно за полтора месяца набирался нужный объем кожного покрова. Вторым этапом была непосредственно операция, во время которой хирург с командой убирали часть невуса, а на его место натягивали здоровую растянутую кожу.На первое хирургическое вмешательство в 2020 году деньги Брызгаловы собрали самостоятельно. Три последующие операции оплатил один из санкт-петербургских благотворительных фондов. Когда остался последний маленький участок невуса, квадрат сантиметров семь на десять, семье помог Русфонд. Сумма требовалась серьезная – 1 815 003 руб. Ее собрали за месяц, и в октябре 2024 года Глеб завершил свое долгое лечение.
– Какое же это было облегчение! – вздыхает мама. – Ведь во время растягивания кожи сын носил по литру жидкости под кожей на спине или на ноге. Спать можно было только на одном боку, чтобы не повредились швы, не лопнул экспандер. Еще я постоянно боялась, что Глеб ударится. Операции длились по 10–12 часов. Я в это время не могла ни читать, ни смотреть телевизор. Просто ходила по палате кругами, стояла у окна. Время словно останавливалось. Сам Глеб испытания переносил спокойнее. Врачи и медсестры отмечали это: «Он у вас солдатик».
После пятой, финальной операции на ноге Глеба больше не было той темной, пугающей отметины, которая росла вместе с ним, доставляла неудобство, тревожила родителей. Вернувшись домой, Юлия затеяла праздничный обед. Родственники признали: родители четыре года назад приняли верное решение.
Мальчику сейчас 14 лет, и он уже выбрал профессию – хочет стать геодезистом. Глеб занялся лыжным спортом, берет первые и вторые места на районных соревнованиях. Еще он увлекся игрой на классической гитаре, в его репертуаре заметное место занимают песни всем известного петербуржца Виктора Цоя. По вечерам в деревенском доме теперь звучит «Звезда по имени Солнце».
– Мы живем обычной жизнью. Той самой, о которой когда-то мечтали, – с благодарностью говорит мама.
У Юлии есть еще пара заветных желаний. Она сразу влюбилась в Санкт-Петербург. Мама хочет, чтобы ее дети, повзрослев, жили здесь. У них с Глебом и любимое место появилось – Летний сад. Также Юлия мечтает прилететь в город на Неве всей семьей просто в летний отпуск. Можно будет съездить и на пляжи Финского залива. Ведь Глебу больше нечего стесняться.
Фото из личного архива
