• 7%
    Собрано
    143 196 ₽
    Не хватает
    1 856 804 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!

Акция помощи Матвею Бейнаровичу. Деньги собраны

Эта акция стартовала 12 августа 2022 года в 9-часовом выпуске программы «Вести-Москва» (телеканал «Россия 1»). Собрано 303 275 руб., получено 3 853 SMS-сообщения (на 13:00, 15.08.2022).

13 633 руб. собрали наши читатели

Спасибо, дорогие друзья!



Добрый Матвейка

Четырехлетнему Матвею требуется дорогое лечение



Матвей Бейнарович, 4 года, врожденная деформация правой стопы, требуется лечение. 185 790 руб.

Как помочь

Сразу после рождения сына я увидела, что его правая ножка согнута крючком, а пятка по-балетному поднята. После выписки мы сразу начали лечение – сначала в районной поликлинике, потом в областной больнице в Москве. В результате нога выпрямилась, пятка встала на место. Матвей вовремя встал, начал ходить. Но в начале этого года я обратила внимание, что он снова косолапит, ставит стопу на наружное ребро, чаще падает. А если в детском саду набегается, то вечером жалуется, что ножка болит. В интернете я прочла хорошие отзывы о лечении косолапости ортопедами в ярославской клинике «Константа» и в мае привезла сына туда на консультацию. Доктор обследовал Матвея и сказал, что ему поможет хирургическое лечение, которое нужно начинать как можно скорее. Но оно платное, а у нас нет возможности собрать такую большую сумму. Мы обычная семья с двумя детьми, я работаю кладовщиком в детском саду, муж – водитель, зарплаты скромные. Наш Матвейка – тихий и добрый малыш, любит играть в машинки, смотреть мультфильмы, играть с ребятами в детском саду, но вот сейчас даже ходить ему трудно из-за боли в ноге. Прошу, помогите сыну!

Анна Бейнарович, Московская область, Фото из архива семьи

Травматолог-ортопед ООО «Клиника Константа» Илья Громов (Ярославль): «У Матвея в период активного роста случился рецидив. Мальчику необходимо комплексное хирургическое лечение правой стопы: транспозиция (перемещение) передней большеберцовой мышцы на третью клиновидную кость, задний релиз (высвобождение мышц, связок и сухожилий). До лечения обязателен курс этапных гипсований по методу Понсети. Это позволит полностью устранить деформацию, и малыш сможет вести активный образ жизни наравне со сверстниками».


Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ВЕСТИ на номер 5541. Стоимость одного SMS-сообщения – 75 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Артем Бурцев врожденная деформация стоп, требуется хирургическое лечение Не хватает 531 176 ₽
    Илья Рудиченко двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 328 159 ₽
    Дамир Кашлев тяжелый врожденный порок сердца – тетрада Фалло, стеноз трахеи и бронхов, спасет операция Не хватает 2 220 170 ₽
    Андрей Пучков последствия инсульта, требуется реабилитация Не хватает 523 104 ₽
    Соня Шиман детский церебральный паралич, эпилепсия, требуется лечение Не хватает 191 374 ₽
    Агния Сотникова детский церебральный паралич, задержка психомоторного развития, требуется курсовое лечение Не хватает 377 628 ₽
    Илья Бегунов опухоль головного мозга – астроцитома, спасет лекарство Не хватает 1 777 805 ₽
    Айсел Мамедова расщелина альвеолярного отростка, недоразвитие челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 114 089 ₽
    Илья Баранов злокачественная опухоль головного мозга – глиома правой теменной доли, спасет лекарство Не хватает 2 724 511 ₽
    Вика Мякишева злокачественная опухоль – лимфома Ходжкина, спасет протонная терапия Не хватает 198 219 ₽
    Мирон Жуков расщелина губы, нёба и альвеолярного отростка, недоразвитие верхней челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 502 416 ₽
    Тима Пак синдром короткой кишки, спасут лекарства, внутривенное питание на полгода и расходные материалы для их введения Не хватает 1 051 708 ₽
    ;