26.07.2012
Арслана Бухарбаева госпитализируют в середине августа
31 мая здесь на сайте, в газете «BONUS» и на интернет-портале proufu.ru мы опубликовали историю пятилетнего Арслана Бухарбаева («Нетвердые шаги», Ольга Пузырева). У Арслана детский церебральный паралич – интеллектуально мальчик не отстает от сверстников, но сильный тонус в ногах мешает ему стоять и ходить без поддержки взрослых. Начать ходить самостоятельно Арслану поможет специальный прибор – нейростимулятор. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (1,1 млн. руб.) на его покупку собрана. Доставка нейростимулятора в Республиканскую детскую клиническую больницу (Уфа) планируется в первой декаде августа, а госпитализировать ребенка для его установки врачи планируют уже в середине месяца.
Родные Арслана благодарят читателей за помощь. Примите и нашу благодарность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой мальчика.
31.05.2012
Нетвердые шаги
Арслана Бухарбаева спасет нейростимулятор
Мальчику пять лет. У него детский церебральный паралич (ДЦП). Когда Арслан сидит на полу и, заливаясь смехом, смотрит любимый «Ну, погоди!», кажется, что врачи ошиблись с диагнозом. Но мультфильм заканчивается, мальчик встает, делает несколько нетвердых шагов и падает. Дальше только ползком, ноги-то не слушаются. Арслан не понимает, почему это так, и расстраивается. Соседские ребятишки достают расспросами, почему мама водит его за руки словно годовалого. Между тем у Арслана есть шанс пойти самому и навсегда избавиться от дурацких вопросов. Для этого нужно установить в спинной мозг мальчика специальный прибор – нейростимулятор. Он блокирует неправильные импульсы, которые сейчас идут от мозга и не дают ногам работать. Стоит нейростимулятор за миллион рублей. Таких денег у Бухарбаевых сроду не было. Они живут в башкирском селе Акъяр. У них небольшой дом, две коровы и четыре курицы. И даже если все это хозяйство продать, то не выручишь и трети нужной суммы. И что делать с этой третью? Разве что накупить лотерейных билетов и надеяться на джек-пот. Деньги нужны срочно – иначе Арслан всю оставшуюся жизнь проведет в инвалидном кресле.
Я приезжаю в Акьяр аккурат в день рождения Арслана. Ему исполняется пять лет. Свой юбилей мальчик отметит скромно – разве что в игрушечном автопарке появится очередная машинка и лечь спать ему разрешат не в девять вечера, как обычно, а в половине десятого. Детского праздника не будет по двум причинам. Во-первых, не хочет сам Арслан: мальчик дико стесняется, что до сих пор не умеет ходить. Во-вторых, им с мамой Риммой просто некогда. Весь день расписан по минутам как в армии. Подъем в семь утра и обязательный массаж – мама растирает сыну спину, руки, ноги и даже щеки. Если всего этого не сделать – Арслан просто не сможет подняться с кровати. Потом мама с сыном рисуют, собирают рассыпанные по полу желуди и бусинки, чтобы пальцы Арслана были сильными и цепкими. А затем мальчик разучивает стихи из детской книжки с картинками – тренирует память и внимательность. А после все повторяется снова. И так целый день.
Римма не знает, почему Арслан родился таким. Деревенские говорят, судьба и надо смириться, а Римме иногда кажется, что если бы не врачи – сын был бы сейчас здоров:
– Меня привезли в роддом уже со схватками. Но у докторов заканчивалась смена, они хотели домой и сделали все, чтобы я родила побыстрее. Роды были настолько стремительными, что ребенок буквально из меня вылетел. Когда сына показали, я заплакала – синюшное тельце и неестественно красная голова.
– И медиков это не смутило? – спрашиваю я.
– Нет. Они очень хотели домой, – снова повторяет Римма.
Через пять дней Римму с сыном выписали из роддома. А дальше был ад. Арслан не просто плакал, он визжал и, устав от натуги, выключался. Но ведь все младенцы плачут, а у Риммы с мужем это был первый ребенок, так что поначалу они не очень-то тревожились. И только когда Арслан начал закидывать голову и необъяснимым для полутрамесячного ребенка образом переворачиваться на живот – запаниковали. Невролог родителей буквально шокировала: «Кровоизлияние в мозг и угроза ДЦП». Когда Арслану исполнился год, угроза прошла, а ДЦП остался.
– Я проштудировала весь интернет, общалась на форумах с мамами таких же детей и меня обнадежили: если ребенком заниматься сразу, то шанс есть! – говорит Римма. – Мы не жалели денег и сил – возили Арслана на лечение аж за 500 километров в Уфу! И в два года он уже знал все буквы башкирского алфавита, а в три говорил сразу на двух языках – русском и башкирском. Только вот ходить он так и не научился…
– Я могу ходить! – сказал тут Арслан и уточнил. – С мамой. Когда день хороший.
– А сегодня какой? – интересуюсь я.
– Хороший!
– А каким бывает плохой?
– Когда я устал!
– Он никогда не говорит «больно» – только «я устал», – объясняет Римма. – В такие дни Арслан лежит в кровати и смотрит в потолок. И даже матч любимой хоккейной команды «Салават Юлаев» его не поднимет. Иногда мне кажется, что и ходить-то Арслан мечтает только для того, чтобы попасть на хоккейную арену и увидеть матч живьем.
Но сегодня же день хороший, так что Арслан болтает без умолку.
– Мы с бабушкой сегодня посадили картошку и капусту! – сообщает он мне и тут же уточняет, – Я сам сажал!
– Молодец! – я киваю в ответ.
– Он у нас большой фантазер, – улыбается Римма. – Вечерами любит посидеть на скамейке около дома и понаблюдать за играми соседских детей. А потом за ужином рассказывает нам, как играл в догонялки, прятки и даже катал детей на большом грузовике с красной кабиной. Мы его за эти фантазии не ругаем – просто ему всего этого не хватает. Вот и придумывает интересную жизнь, в которой бегает, прыгает и иногда даже летает. И возвращается в реальность очень неохотно.
Через два года Арслан должен идти в школу.
– Еще совсем недавно мысль о школе его не вдохновляла, но сейчас он каждое утро надевает папин галстук и громогласно заявляет, что к школе готов, – улыбается Римма. – Я не знаю, сможет ли он учиться в обычной сельской школе или придется определять в уфимский интернат для инвалидов. Уфа – это так далеко. Тогда сына мы сможем видеть только по выходным. Одна эта мысль для меня и мужа уже невыносима.
Арслан должен ходить обязательно. И дело не только в школе. В конце концов в школу можно и в инвалидном кресле «ходить». Попадет ли малыш когда-нибудь на хоккейный матч, поможет ли бабушке посадить в огороде картошку с капустой, прокатит ли соседей в большом грузовике с красной кабиной – то есть заживет ли он когда-нибудь нормальной жизнью, той самой обыкновенной, какой живем мы с вами?
Без нейростимулятора – однозначно нет, не заживет.
В наших с вами руках судьба не только Арслана, но и всей семьи Бухарбаевых. Мы сможем им помочь. Это нам по силам. Только сделать это можно всем вместе.
Ольга Пузырева
Фото из архива семьи Бухарбаевых
Для спасения пятилетнего Арслана Бухарбаева
не хватает еще 550 000 руб.
Рассказывает заведующий нейрохирургическим отделением РДКБ Айрат Тимершин (Уфа): «У Арслана детский церебральный паралич, мышечный тонус повышен, и мальчик не ходит. Нейростимулятор поможет ему избавиться от спастики. Это устройство из электродов и батареи устанавливается операционным путем. Электрод укладывется в эпидуральное пространство позвоночника (пространство между твердой мозговой оболочкой спинного мозга и позвоночным каналом – Русфонд), импульсы от батареи блокируют патологические разряды, которые идут из головного мозга – и как результат ноги расслабляются, ребенок начинает ходить. Для Арслана это единственный шанс начать передвигаться своими ногами. Нейростимулятор рассчитан на пять-шесть лет, потом требуется замена батареи. Но велика вероятность, что за эти пять лет у ребенка выработаются такие рефлексы, что он будет передвигаться сам и замены батареи не потребуется вовсе».
Нейростимулятор обойдется в 1100 000 руб. Постоянный партнер Русфонда благотворительный Фонд «Урал» (Башкирия) в соответствии с договором о сотрудничестве внесет половину стоимости. Таким образом, не хватает еще 550 000 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Арслану Бухарбаеву, пусть вас не смущает стоимость спасения. Любая ваша помощь будет принята с великой благодарностью. Пожертвования можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и руководитель Русфонда Лев Амбиндер). «Помощь», в свою очередь, немедленно переведет ваши пожертвования в клинику и отчитается по произведенным тратам. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо.
Экспертная группа Российского фонда помощи
Арслана Бухарбаева госпитализируют в середине августа
31 мая здесь на сайте, в газете «BONUS» и на интернет-портале proufu.ru мы опубликовали историю пятилетнего Арслана Бухарбаева («Нетвердые шаги», Ольга Пузырева). У Арслана детский церебральный паралич – интеллектуально мальчик не отстает от сверстников, но сильный тонус в ногах мешает ему стоять и ходить без поддержки взрослых. Начать ходить самостоятельно Арслану поможет специальный прибор – нейростимулятор. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (1,1 млн. руб.) на его покупку собрана. Доставка нейростимулятора в Республиканскую детскую клиническую больницу (Уфа) планируется в первой декаде августа, а госпитализировать ребенка для его установки врачи планируют уже в середине месяца.
Родные Арслана благодарят читателей за помощь. Примите и нашу благодарность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой мальчика.
31.05.2012
Нетвердые шаги
Арслана Бухарбаева спасет нейростимулятор
Мальчику пять лет. У него детский церебральный паралич (ДЦП). Когда Арслан сидит на полу и, заливаясь смехом, смотрит любимый «Ну, погоди!», кажется, что врачи ошиблись с диагнозом. Но мультфильм заканчивается, мальчик встает, делает несколько нетвердых шагов и падает. Дальше только ползком, ноги-то не слушаются. Арслан не понимает, почему это так, и расстраивается. Соседские ребятишки достают расспросами, почему мама водит его за руки словно годовалого. Между тем у Арслана есть шанс пойти самому и навсегда избавиться от дурацких вопросов. Для этого нужно установить в спинной мозг мальчика специальный прибор – нейростимулятор. Он блокирует неправильные импульсы, которые сейчас идут от мозга и не дают ногам работать. Стоит нейростимулятор за миллион рублей. Таких денег у Бухарбаевых сроду не было. Они живут в башкирском селе Акъяр. У них небольшой дом, две коровы и четыре курицы. И даже если все это хозяйство продать, то не выручишь и трети нужной суммы. И что делать с этой третью? Разве что накупить лотерейных билетов и надеяться на джек-пот. Деньги нужны срочно – иначе Арслан всю оставшуюся жизнь проведет в инвалидном кресле.
Я приезжаю в Акьяр аккурат в день рождения Арслана. Ему исполняется пять лет. Свой юбилей мальчик отметит скромно – разве что в игрушечном автопарке появится очередная машинка и лечь спать ему разрешат не в девять вечера, как обычно, а в половине десятого. Детского праздника не будет по двум причинам. Во-первых, не хочет сам Арслан: мальчик дико стесняется, что до сих пор не умеет ходить. Во-вторых, им с мамой Риммой просто некогда. Весь день расписан по минутам как в армии. Подъем в семь утра и обязательный массаж – мама растирает сыну спину, руки, ноги и даже щеки. Если всего этого не сделать – Арслан просто не сможет подняться с кровати. Потом мама с сыном рисуют, собирают рассыпанные по полу желуди и бусинки, чтобы пальцы Арслана были сильными и цепкими. А затем мальчик разучивает стихи из детской книжки с картинками – тренирует память и внимательность. А после все повторяется снова. И так целый день.Римма не знает, почему Арслан родился таким. Деревенские говорят, судьба и надо смириться, а Римме иногда кажется, что если бы не врачи – сын был бы сейчас здоров:
– Меня привезли в роддом уже со схватками. Но у докторов заканчивалась смена, они хотели домой и сделали все, чтобы я родила побыстрее. Роды были настолько стремительными, что ребенок буквально из меня вылетел. Когда сына показали, я заплакала – синюшное тельце и неестественно красная голова.
– И медиков это не смутило? – спрашиваю я.
– Нет. Они очень хотели домой, – снова повторяет Римма.
Через пять дней Римму с сыном выписали из роддома. А дальше был ад. Арслан не просто плакал, он визжал и, устав от натуги, выключался. Но ведь все младенцы плачут, а у Риммы с мужем это был первый ребенок, так что поначалу они не очень-то тревожились. И только когда Арслан начал закидывать голову и необъяснимым для полутрамесячного ребенка образом переворачиваться на живот – запаниковали. Невролог родителей буквально шокировала: «Кровоизлияние в мозг и угроза ДЦП». Когда Арслану исполнился год, угроза прошла, а ДЦП остался.
– Я проштудировала весь интернет, общалась на форумах с мамами таких же детей и меня обнадежили: если ребенком заниматься сразу, то шанс есть! – говорит Римма. – Мы не жалели денег и сил – возили Арслана на лечение аж за 500 километров в Уфу! И в два года он уже знал все буквы башкирского алфавита, а в три говорил сразу на двух языках – русском и башкирском. Только вот ходить он так и не научился…
– Я могу ходить! – сказал тут Арслан и уточнил. – С мамой. Когда день хороший.
– А сегодня какой? – интересуюсь я.
– Хороший!
– А каким бывает плохой?
– Когда я устал!
– Он никогда не говорит «больно» – только «я устал», – объясняет Римма. – В такие дни Арслан лежит в кровати и смотрит в потолок. И даже матч любимой хоккейной команды «Салават Юлаев» его не поднимет. Иногда мне кажется, что и ходить-то Арслан мечтает только для того, чтобы попасть на хоккейную арену и увидеть матч живьем.
Но сегодня же день хороший, так что Арслан болтает без умолку.
– Мы с бабушкой сегодня посадили картошку и капусту! – сообщает он мне и тут же уточняет, – Я сам сажал!
– Молодец! – я киваю в ответ.
– Он у нас большой фантазер, – улыбается Римма. – Вечерами любит посидеть на скамейке около дома и понаблюдать за играми соседских детей. А потом за ужином рассказывает нам, как играл в догонялки, прятки и даже катал детей на большом грузовике с красной кабиной. Мы его за эти фантазии не ругаем – просто ему всего этого не хватает. Вот и придумывает интересную жизнь, в которой бегает, прыгает и иногда даже летает. И возвращается в реальность очень неохотно.
Через два года Арслан должен идти в школу.
– Еще совсем недавно мысль о школе его не вдохновляла, но сейчас он каждое утро надевает папин галстук и громогласно заявляет, что к школе готов, – улыбается Римма. – Я не знаю, сможет ли он учиться в обычной сельской школе или придется определять в уфимский интернат для инвалидов. Уфа – это так далеко. Тогда сына мы сможем видеть только по выходным. Одна эта мысль для меня и мужа уже невыносима.
Арслан должен ходить обязательно. И дело не только в школе. В конце концов в школу можно и в инвалидном кресле «ходить». Попадет ли малыш когда-нибудь на хоккейный матч, поможет ли бабушке посадить в огороде картошку с капустой, прокатит ли соседей в большом грузовике с красной кабиной – то есть заживет ли он когда-нибудь нормальной жизнью, той самой обыкновенной, какой живем мы с вами?
Без нейростимулятора – однозначно нет, не заживет.
В наших с вами руках судьба не только Арслана, но и всей семьи Бухарбаевых. Мы сможем им помочь. Это нам по силам. Только сделать это можно всем вместе.
Ольга Пузырева
Фото из архива семьи Бухарбаевых
Для спасения пятилетнего Арслана Бухарбаева
не хватает еще 550 000 руб.
Рассказывает заведующий нейрохирургическим отделением РДКБ Айрат Тимершин (Уфа): «У Арслана детский церебральный паралич, мышечный тонус повышен, и мальчик не ходит. Нейростимулятор поможет ему избавиться от спастики. Это устройство из электродов и батареи устанавливается операционным путем. Электрод укладывется в эпидуральное пространство позвоночника (пространство между твердой мозговой оболочкой спинного мозга и позвоночным каналом – Русфонд), импульсы от батареи блокируют патологические разряды, которые идут из головного мозга – и как результат ноги расслабляются, ребенок начинает ходить. Для Арслана это единственный шанс начать передвигаться своими ногами. Нейростимулятор рассчитан на пять-шесть лет, потом требуется замена батареи. Но велика вероятность, что за эти пять лет у ребенка выработаются такие рефлексы, что он будет передвигаться сам и замены батареи не потребуется вовсе».Нейростимулятор обойдется в 1100 000 руб. Постоянный партнер Русфонда благотворительный Фонд «Урал» (Башкирия) в соответствии с договором о сотрудничестве внесет половину стоимости. Таким образом, не хватает еще 550 000 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Арслану Бухарбаеву, пусть вас не смущает стоимость спасения. Любая ваша помощь будет принята с великой благодарностью. Пожертвования можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и руководитель Русфонда Лев Амбиндер). «Помощь», в свою очередь, немедленно переведет ваши пожертвования в клинику и отчитается по произведенным тратам. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо.
Экспертная группа Российского фонда помощи
Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.
