Урал-акции

Мальчику 17 лет. У него страшное генетическое заболевание – прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия, или окостенение мышц. Любое, даже самое незначительное повреждение приводит к тому, что травмированная мышца со временем превращается в кость. Российские врачи бессильны. Но если болезнь не лечить, может произойти окостенение диафрагмы, и ребенок просто не сможет дышать. Помочь Тимуру готовы в Университетской больнице Берна в Швейцарии. Но стоит лечение почти 900 тыс. руб., а таких денег у Даутовых нет. →

Вообще-то при рождении его назвали Георгием. А теперь зовут только Егором, потом поймете почему. У Егора эпилепсия, приступы случаются по нескольку раз на дню. Иногда Егор просто вздрагивает, а бывает, его буквально складывает пополам, словно сломанную куклу. От приступов можно избавиться – лекарства Егору худо-бедно помогают. Но именно худо-бедно: побочных эффектов столько, что вся эта химия медленно убивает малыша. Единственный шанс Егора на нормальную жизнь – это установка специального прибора, стимулятора вагуса (так по-латыни называется блуждающий нерв). С ним приступы прекратятся. Но стоит это устройство больше миллиона рублей. Разве могут быть такие деньги в нормальной семье, воспитывающей троих детей? →