Татарстан-статьи

В Республике Татарстан за последние семь лет 15 детей с синдромом короткой кишки (СКК) получили поддержку Русфонда. Все они регулярно обследуются в Детской республиканской клинической больнице (ДРКБ) в Казани. Больница вместе с Русфондом реализовала несколько проектов помощи маленьким пациентам. Один из них – обеспечение детей с СКК препаратами парентерального (внутривенного) питания, оборудованием для их введения и расходниками. Благодаря этому дети могут жить дома, а не оставаться в клинике на долгие месяцы. Наши читатели собрали на проект 26,2 млн руб.  →

24 октября здесь на сайте мы рассказали историю полуторагодовалого Мирона Глухова из Татарстана. У мальчика двусторонняя тугоухость 4-й степени, недоразвитие речи. После проведения кохлеарной имплантации на левое ухо ребенку необходимы регулярные курсы реабилитационных занятий, которые позволят стимулировать развитие речи, пополнять активный словарный запас и улучшить произношение звуков. Но оплатить их у родителей Мирона нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (725 120 руб.) собрана. Светлана, мама Мирона, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Хирург Детской республиканской клинической больницы (ДРКБ) в Казани Дмитрий Осипов экстренно прооперировал девочку возрастом месяц и девять дней с диагнозом «ложная аневризма правой плечевой артерии», сообщила пресс-служба Минздрава Татарстана →

Об этом сообщили в паблике компании в телеграме →

13 сентября здесь на сайте мы рассказали историю двухлетней Амины Шарифуллиной из Татарстана. Она перенесла несколько инсультов, которые привели к очень тяжелому состоянию. Питается Амина с помощью гастростомы, в связи с этим ей необходима лечебная смесь. Девочка не держит голову, не сидит, не переворачивается, поэтому нуждается в специальной кровати и инвалидной коляске – они помогут в дальнейшей реабилитации. Оплатить все это у родителей Амины возможности нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (666 911 руб.) собрана. Эндже, мама Амины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Казанский АВА-центр «Новая планета» для детей с аутизмом и другими особенностями развития недавно отметил пятилетний юбилей. Русфонд начал сотрудничать с «Новой планетой» в 2021 году, убедившись, что занятия в центре эффективны и действительно помогают ребятам. За два года совместной работы лечение в центре получили 18 подопечных Русфонда. Что такое АВА-терапия и почему она эффективна? Правда ли, что детей с аутизмом рождается все больше? Как общество относится к таким ребятам? Об этом мы поговорили с директором центра Светланой Салиховой →

21 августа здесь на сайте мы рассказывали историю пятилетнего Азамата Гатауллина из Татарстана. Он перенес энцефаломиелит – воспаление головного и спинного мозга, после которого оказался обездвиженным и зависимым от аппарата искусственной вентиляции легких. Прогноз врачей хороший, но, чтобы восстановить самостоятельное дыхание и снова научиться ходить, нужна интенсивная реабилитация. Оплатить ее у родителей мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 094 478 руб.) собрана. Айгуль, мама Азамата, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Недавно в Российском научно-исследовательском институте гематологии и трансфузиологии тихо и незаметно состоялась почти рядовая процедура – заготовка клеток костного мозга от неродственного донора. В качестве донора выступила 35-летняя Ксения, которая специально, оставив все свои дела, прилетела в Санкт-Петербург из родного Альметьевска, где живет вместе со своей семьей. Она идеально, как близнец, подошла тяжелобольному ребенку. Соединили двух человек сотрудники Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национального РДКМ), которые взяли на себя всю организацию подготовки донора к процедуре →

18 июля здесь на сайте мы рассказали историю 15-летнего Булата Сабирзянова из Татарстана. У мальчика симптоматическая фокальная эпилепсия. Ему требуется терапия препаратом кеппра, которая позволит избавить Булата от тяжелых приступов. Оплатить дорогое лекарство у родителей мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (124 431 руб.) собрана. Римма, мама Булата, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →