Татарстан-статьи

Палата, в которой лежит четырехлетняя Азалия, похожа на реанимацию: каждый ребенок подключен к аппарату искусственной вентиляции легких (ИВЛ), рядом – пост медсестры. Это отделение паллиативной помощи, которое открылось в казанской Детской республиканской клинической больнице (ДРКБ) год назад. Здесь, в отличие от реанимации, у родителей больше прав: они могут проводить с ребенком почти целый день и даже выйти с ним во двор на прогулку – если, конечно, позволит врач. В эту палату переводят детей, чье состояние стабилизировалось, некоторых из них врачи готовы выписать домой при наличии переносного аппарата ИВЛ. У Азалии такой аппарат скоро будет. Собрать необходимую сумму на его приобретение помогли наши читатели в рамках нового проекта Русфонда. Скоро прибор доставят в Казань, сейчас он на завершающей стадии сборки. И Азалии разрешат жить дома. →

У девочки врожденная аномалия развития позвоночника – патологический отросток давит на спинной мозг. Джамиле требуется операция: надо удалить аномальный отросток. Провести операцию готовы в Детской республиканской клинической больнице (Казань). Но лечение платное. А оплатить операцию у родителей девочки нет возможности. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (553 058 руб.) собрана. Марат, папа Джамили, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Мадине год и восемь месяцев, за свою жизнь она не видела ничего, кроме реанимации Детской республиканской клинической больницы (ДРКБ) в Казани. Не видела даже свою сестренку-двойняшку Малику, которая все это время лежит в соседней реанимационной палате. Мадина, в отличие от Малики, уже не нуждается в круглосуточном наблюдении врачей: днем девочка все дольше может дышать сама. Врачи даже разрешили забрать Мадину домой, если родители смогут приобрести для нее аппарат искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Помогли вы, наши читатели, собрав необходимую сумму в рамках нового проекта Русфонда по прокату переносных аппаратов ИВЛ. Прибор сейчас собирают на заводе, совсем скоро его привезут в Казань. И малышка наконец-то окажется дома. А пока наш корреспондент навестила девочек и их маму в ДРКБ. →

У девочки двусторонняя тугоухость 2–3-й степени, она не слышит на расстоянии более трех метров. Чтобы Дина начала говорить, нормально развивалась, ей необходимы слуховые аппараты. Но при той степени тугоухости, которая у девочки, за счет госбюджета аппараты не предоставляются. А купить их у Дининых родителей нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (278 216 руб.) собрана. Динар, папа Дины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Шестнадцатилетняя Элина напоминает героиню японских мультфильмов – хрупкая, как фарфоровая кукла, с белой кожей, огромными глазами, широкой улыбкой. Друзья называют ее Девочка-аниме. Элина увлекается японской культурой, грезит о поездке в Страну восходящего солнца. И врач уже не возражает против поездки. Возможно, девочка побывает в Японии. →

У мальчика поражение центральной нервной системы и детский церебральный паралич. Паше требуется лечение в Институте медицинских технологий (Москва). Но у его родителей нет возможности оплатить терапию. Рады сообщить: вся необходимая сумма (199 430 руб.) собрана. Юлия, мама Паши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У девочки удалены желудок и двенадцатиперстная кишка, зашит толстый кишечник. Сейчас Милана получает питание внутривенно и через стому. Девочке жизненно необходимы лекарства, а также расходные материалы для доставки питания. Но они не предоставляются за счет госбюджета. А купить расходники и лекарства у родных Миланы нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 103 262 руб.) собрана. Светлана, мама Миланы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У мальчика детский церебральный паралич, из-за болезни он не может стоять и ходить. Амину требуется лечение в Институте медицинских технологий (Москва). Но оплатить терапию у родителей мальчика нет возможности. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (199 430 руб.) собрана. Райна, мама Амина, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

У мальчика злокачественная опухоль – нейробластома забрюшинного пространства. Карим перенес операцию, несколько курсов лучевой и химиотерапии, пересадку костного мозга. В результате удалось остановить болезнь. Сейчас ослабленному организму мальчика требуются лекарства и специальное питание. Но они не предоставляются за счет госбюджета. А купить лекарства и питание у родителей Карима нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (260 487 руб.) собрана. Наталия, мать Карима, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →