Татарстан-статьи

30 апреля здесь на сайте, на business-gazeta.ru, в эфире ГТРК «Татарстан» и НТР мы рассказали историю пятилетней Азалии Шарафутдиновой из Альметьевска. У девочки врожденное заболевание скелетно-мышечной системы – артрогрипоз. Сейчас ей требуется лечение стоп по методу Понсети. Но оплатить лечение у родителей Азалии нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (208 240 руб.) собрана. Альфира, мама Азалии, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

21 марта здесь на сайте, на business-gazeta.ru, в эфире ГТРК «Татарстан» и НТР мы рассказали историю одиннадцатилетней Риты Абдуллаевой из Казани. У девочки детский церебральный паралич, она не ходит, может сидеть с поддержкой. Для поездок на лечение, прогулок Рите требуется специализированное кресло-коляска. Но такое кресло не предоставляется за счет государства. А оплатить его у Ритиных родителей нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (307 318 руб.) собрана. Елена, мама Риты, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

7 марта здесь на сайте, на business-gazeta.ru, в эфире ГТРК «Татарстан» и НТР мы рассказали историю одиннадцатилетнего Максима Алаторцева из Казани. У мальчика двусторонняя тугоухость 1–2-й степени, слух продолжает снижаться. Максиму нужны многоканальные слуховые аппараты. Но такие приборы не предоставляются государством бесплатно. А оплатить их у мамы Максима нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (223 803 руб.) собрана. Светлана, мама Максима, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

У мальчика врожденная двусторонняя косолапость. Ему требуется лечение по методу Понсети, которое поможет исправить дефект. Провести лечение готовы в медицинском центре «Майя Клиник» (Казань). Но оплатить его у Тиминых родителей нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (151 900 руб.) собрана. Александра, мама Тимы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У девочки прогрессирующий правосторонний сколиоз 4-й степени. Сейчас Вике требуется установить на позвоночник новую металлоконструкцию, провести такую операцию готовы в АНО «Клиника НИИТО». Но оплатить лечение у Викиных родителей нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (716 494 руб.) собрана. Наталья, мама Вики, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У мальчика органическое поражение центральной нервной системы – эпилептическая энцефалопатия. Остановить тяжелые приступы помогла лекарственная терапия. Захару необходимо принимать препарат кеппра. Но лекарство не предоставляется за счет госбюджета. А оплатить его у мамы мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (102 600 руб.) собрана. Ирина, мама Захара, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У мальчика врожденная правосторонняя косолапость. Исправить дефект поможет лечение по методу Понсети. Но оплатить его у Сениных родителей нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (119 350 руб.) собрана. Борис, папа Сени, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У мальчика Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга. Марку требуется сложное комплексное лечение, провести которое готовы в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Но оплатить его у родителей мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (658 317 руб.) собрана. Кристина, мама Марка, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →