Татарстан-акции

Из письма Дмитрия Федотова, папы Севы: «Сева родился в срок, рос и развивался нормально. Но в четыре месяца, в марте этого года, он простудился, поднялась температура, начался сильный кашель, появилась одышка. Севу отправили в Республиканскую инфекционную больницу, в Чебоксары. Там и обнаружили, что у него врожденный порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки. Сейчас Сева вместе с мамой находится в Детской республиканской клинической больнице (Чебоксары). Он плохо ест и медленно прибавляет в весе. Срочно необходима операция на сердце...»  →

Из письма Риммы Гатауллиной, мамы Гульназ: «Беременность протекала тяжело – мы ждали двойняшек. Девочки родились маленькие и слабые. Младшая умерла в возрасте двух месяцев. У старшей – детский церебральный паралич. Мы не сдаемся, лечимся, проходим курсы реабилитации, массажа. В прошлом году нам удалось попасть в московский Институт медицинских технологий (ИМТ). Спасибо Русфонду и всем, кто не остался равнодушным и помог нам собрать деньги на это лечение. Состояние Гульназ заметно улучшилось. Она научилась ходить вдоль стены. Врачи настоятельно рекомендуют продолжить лечение…»  →

Из письма Махмуда Гасымова, папы Ибрагима: «Ибрагим родился в срок. На шестой день после рождения, уже дома, сыну стало плохо: начал задыхаться, посинел. Врачи поставили диагноз: врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки и сужение просвета аорты. Сделали срочную операцию, которая позволила устранить дефект развития аорты, но остался дефект межпредсердной перегородки. У Ибрагима нет аппетита, он медленно прибавляет в весе, плохо спит, когда плачет, синеют губы и кончики пальцев...»  →

Из письма Марины Гришановой, мамы Вероники: «Дочка родилась раньше срока. Росла слабой и болезненной. В четыре года мы стали замечать, что Вероника плохо слышит. Врач поставил диагноз «тугоухость» и посоветовал носить слуховые аппараты. Но в тех, что мы получили по квоте, сильно искажаются звуки, мешают дополнительные шумы. У дочки болит голова, повышается давление и даже иногда идет из носа кровь. В этом году Вероника пошла в первый класс обычной школы. Она учится с большим желанием, бывает, скрывает от меня свое плохое самочувствие, чтобы не пропускать уроки. Учителя отмечают ее старание и говорят, что она могла бы учиться гораздо лучше, если бы не глухота…»  →

Из письма Земфиры Аюкаевой, мамы Эльвиры: «Моя дочь до девяти лет росла здоровым ребенком. А потом внезапно стали проявляться признаки диабета. Начало заболевания протекало очень тяжело, девочка даже оказалась в реанимации. И в дальнейшем не удавалось стабилизировать уровень сахара в крови, Эльвиру несколько раз госпитализировали. Несмотря на все наши старания, появилось опасное осложнение диабета. У дочки была постоянная слабость, головокружения, временами даже потеря ориентации…»  →

Из письма Юлии Немовой, мамы Ильи: «У сына сильное искривление позвоночника. К двум годам на левой лопатке появился горб, а сколиоз достиг четвертой степени. В прошлом году Илью прооперировали в новосибирской клинике. В позвоночник вставили специальную металлическую конструкцию. Каждые полгода ее необходимо раздвигать, чтобы компенсировать рост позвоночника и добиться максимального выпрямления спины…» →

Из письма Диляры Гилязетдиновой, мамы Ралины: «Когда дочь появилась на свет, у нее было трехкратное обвитие пуповиной. Ралина не могла дышать самостоятельно, поэтому первые дни провела на аппарате искусственной вентиляции легких. В возрасте двух недель ей пришлось еще и перенести операцию, так как обнаружилось новообразование в брюшной полости. В четыре месяца мы стали замечать, что у дочки косят глаза. Нас отправили на обследование в детскую больницу № 8 Казани. Там-то и выяснилось, что у Ралины ДЦП. Но мы не опускаем руки, интенсивно лечимся. С 2010 года ездим в московский Институт медицинских технологий (ИМТ). Сердечно благодарим всех читателей Русфонда, кто не остался равнодушным к нашей беде и помог оплатить лечение на первых этапах. Терапия помогла: дочка стала ходить, стоять у опоры, произносить отдельные слова, понимать обращенную к ней речь. Сейчас необходимо продолжать лечение, чтобы закрепить достигнутые результаты…» →

Из письма Натальи Бадритдиновой, мамы Аделя: «У моего сына тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия Верднига-Гофмана. Мышцы спины очень ослаблены, поэтому они не могут удерживать позвоночник в правильном положении. В десять лет искривление позвоночника Аделя достигало девяносто градусов. Три года назад сына прооперировали в клинике Ортон (Финляндия): имплантировали в позвоночник специальную металлоконструкцию. Каждые полгода необходимо раздвигать эту конструкцию, чтобы компенсировать рост позвоночника и добиться максимального выпрямления спины…»  →

Из письма Елены Николаевой, мамы Кристины: «О том, что у Кристины с рождения больное сердце, мы узнали только в прошлом году. После медосмотра в школе нас направили к кардиологу. И вот прозвучал страшный диагноз. Врачи объяснили нам, что до сих пор сердце дочери получало питание через вспомогательные сосуды. А сейчас у Кристины начался активный рост, растет и сердце, и ему уже не хватает питания...»  →