Наиль и Самат Гариповы
9 лет и 12 лет, Казань

расстройство аутистического спектра, требуется курсовое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
667 880 ₽
Требовалось
661 830 ₽
Собрано 667 880 руб. Госпитализация в январе–2022
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Самат родился здоровым, рос и развивался как все дети его возраста – вовремя научился сидеть, ходить, начал говорить. В два года заболел пневмонией, болезнь протекала тяжело. Когда его выписали из больницы, мы увидели, что в развитии произошел откат: сын стал безучастным, ни на кого не обращал внимания, не разговаривал, не откликался на имя, самостоятельно не ел, не одевался, не просился в туалет. Мог часами кружиться по комнате, махать руками. Врачи назвали это аутизмом. Мы стали искать клиники, методы лечения. После занятий АВА-терапией (интенсивная обучающая программа коррекции аутизма. – Русфонд) в разных реабилитационных центрах Самат стал лучше себя вести, заговорил, заинтересовался телефоном, компьютером – на клавиатуре выучил цифры, буквы. Сын стал общаться с нами, интересоваться окружающими. Когда родился второй сын, Наиль, – у них разница в три года – я довольно скоро заметил у него признаки аутизма. Он будто никого не видел и не слышал, не позволял к себе прикасаться, ел только один вид каши, гулял по одному маршруту. Подолгу сидел на стуле, раскачиваясь, или прыгал на одном месте. После того как Наиль прошел интенсивный курс занятий в центре АВА-терапии, с ним наладился контакт, теперь его даже обнять можно! Еще не говорит, но с помощью карточек и жестов показывает, чего хочет. Занятия нужно продолжать, а оплатить их мы не можем. Я один работаю, зарплата маленькая. Помогите нам!
Марат Гарипов,
Татарстан
Фото из архива семьи
Марат Гарипов,
Татарстан
Фото из архива семьи
Опубликовано 15 декабря 2021
Деньги собраны 19 января 2022

Светлана Салихова
Поведенческий аналитик, абилитолог
АВА-центр «Новая планета» (Казань)
«У Наиля и Самата аутичные черты поведения, плохо развита речь, снижена умственная работоспособность. Курсы АВА-терапии помогают детям раскрыться, идти на контакт, обозначить свои желания, побуждают к диалогу. У детей постепенно развиваются коммуникативные и социальные навыки, снижается уровень тревожности, поведение становится более адекватным. Лечение требуется длительное и регулярное».
История болезни
24 января 2022
Наиль и Самат Гариповы продолжили курсовое восстановительное лечение в АВА-центре «Новая планета» (Казань).
Реабилитационные занятия в АВА-центре уже показали свою эффективность на начальном этапе, по мнению специалистов, их нужно продолжать. Это поможет мальчикам с аутистическими чертами личности снизить тревожность, развить навыки общения, улучшить поведение.
Марат, папа Наиля и Самата, благодарит БФ «Татнефть», телезрителей ГТРК «Татарстан», НТР, читателей business-gazeta.ru и rusfond.ru за помощь.
Марат, папа Наиля и Самата, благодарит БФ «Татнефть», телезрителей ГТРК «Татарстан», НТР, читателей business-gazeta.ru и rusfond.ru за помощь.