Яндекс.Метрика
В три месяца у дочки внезапно начали подергиваться левые рука и нога. Врачи диагностировали эпилепсию, подобрали лечение. Но оно давало кратковременный результат. В девять месяцев Пелагее подобрали препарат сабрил, и сразу приступы стали случаться реже. А когда дочке было два года, наконец стало понятно, в чем причина: у нее выявили туберозный склероз. Это редкое генетическое заболевание, при котором образуются опухоли в разных органах, в том числе и в головном мозге, из-за этого и возникают приступы. Два года назад я отвезла Пелагею на консультацию в Москву, в институт педиатрии. Там врачи подобрали специальный комплекс лекарств, который останавливает рост опухолей и предотвращает появление новых, и увеличили дозировку сабрила. После этого состояние Пелагеи изменилось: полностью прошли судороги, дочка стала спокойнее, начала активно развиваться, у нее улучшилась речь и память. Но проблема в том, что сабрил не зарегистрирован в России и покупать его нужно самим. Я одна воспитываю двоих детей, доходы очень скромные. Пожалуйста, помогите!
 
Ольга Опалева,
Татарстан
Фото Дмитрия Климашина
Опубликовано 3 ноября 2021
Деньги собраны 29 ноября 2021

Людмила Сучкова

Педиатр
Тетюшская центральная районная больница (Тетюши)
«У Пелагеи туберозный склероз, структурная фокальная эпилепсия. Для поддержания ремиссии, полноценного развития и улучшения качества жизни девочке жизненно необходим длительный прием препарата сабрил (вигабатрин). Альтернативы ему нет, и аналогов препарата в России тоже нет. Лекарство не зарегистрировано в РФ, но разрешено к ввозу и применению».
    comments powered by HyperComments