Если не станет фондов

Токсичных сборов будет больше

В условиях кризиса и эпидемии COVID-19 многие благотворительные фонды заявляют о том, что сборы значительно уменьшились, некоторые организации стоят на грани банкротства. Банкротство серьезных фондов, однако, приведет не к прекращению сборов, а к расцвету сборов мошеннических. Если фондов не станет, будут бесконечные частные сборы на личные счета. И деньги получат не нуждающиеся в помощи, а кликуши и профессиональные попрошайки.

Куда пропали деньги

22-летний Никита Шлагинов собрал не менее 30 млн руб. и ни разу не отчитался о потраченных деньгах. Часть собранных денег он действительно тратил на лечение рака. А вот остальное уходило на покупку брендовой одежды, электроники, на светские тусовки, подарки и путешествия с девушкой, необходимость которых молодой человек обосновывал консультациями с врачами за границей.

Никита умер, а его пиар-команда прошлым летом помогла другой обитательнице инстаграма – Лизе В. Им удалось собрать не менее 6 млн руб. для лечения девушки от рака в Израиле. Сборщики утверждали, что Лиза умирает, врачи от нее отказались, она ослепла, а в ее голове опухоль диаметром 20 см. И что только на Земле обетованной ей могут помочь. На самом деле в ремиссию Лиза вышла еще до начала сбора, удалить опухоль размером 6 см могли и в России, в установке имплантов или ином сложном лечении она не нуждалась. Сумма собранных средств неизвестна, полных отчетов по тратам никто не предоставил. Сама Лиза позже призналась, что во время сбора факты подтасовывались, но ничего зазорного ни в путешествии всей семьей в Израиль, ни во вранье жертвователям она так и не увидела. Она рассказывала, что якобы не поняла, что находится в ремиссии, и решила, что ее отправили домой умирать. Поэтому просто воспользовалась удобным случаем.

Не стыдно

Чтобы доказать жертвователям, что помощь нужна срочно, времени мало и заболевание прогрессирует, семейство К. из Казахстана разместило в социальных сетях снимок ПЭТ-КТ. Позже выяснилось, что гигантская опухоль в промежности ребенка, видимая на снимке, – наполненный мочой памперс. Девочку лечили в Южной Корее, Германии, США. Семья путешествовала по этим странам в полном составе, включая второго здорового ребенка и бабушек. В итоге они оказались в Америке, сняли там жилье, а отец семейства купил два автомобиля. Мать ребенка этот факт подтвердила в сториз инстаграма: «Мы купили две машины, и нам не стыдно». На вопрос об отчетах семья заявила, что их не будет, потому что сбор, широко освещенный в казахских СМИ, велся «только среди своих». По оценкам обманутых в лучших чувствах жертвователей, речь может идти о не менее чем $1 млн.

Вечный сбор

Бесконечные южно-корейские сборы формата «Вася умер, но сбор его будет жить вечно» больше напоминают издевательство над умирающим ребенком, нежели попытку хоть как-то облегчить его состояние. Последний показательный пример – история Кирилла Зубкова, о которой мы писали около месяца назад. Вероятнее всего, турфирма, организующая подобные вояжи инкурабельным пациентам, не откажется от продолжения своей деятельности, когда границы откроются после карантина.

Лечить неизлечимое

Есть и еще одна история – сборы для детей с болезнью Канавана. Обычно дети с этим наследственным заболеванием умирают в течение первых десяти лет и всю свою короткую жизнь страдают от судорог, задержки развития и зачастую слепоты. Лечения нет, но тем не менее есть несколько российских сборов на индивидуальную генную терапию в США, которая якобы должна спасти детей. $800 тыс. в на лечение одного ребенка собрали в августе прошлого года, двум другим собирают сейчас $800 тыс. и $1,14 млн. Только вот сборщики не рассказывают жертвователям, что ни у клиники, ни у профессора, пообещавшего чудо, нет разрешения на проведение эксперимента от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и, судя по крайне острой реакции сборщиков на вопрос, когда была или будет подана заявка на разрешение в FDA, никто никакую заявку не подавал. Что интересно, деньги на лечение ребенка с болезнью Канавана собирали на счет, выставленный от имени Университета Роуэна (Rowan University, School of Osteopathic Medicine), а по завершении сбора их перевели в LLC Cure Rare Disease – организацию, основанную как раз профессором, выставившим счет от имени Университета Роуэна.

Без посредников

Именно эти истории и подобные им будут транслировать СМИ в отсутствие фондов. Искренне журналисты будут сочувствовать горю родителей или же просто воспользуются поводом для поднятия рейтингов – неважно. Узнав историю умирающего ребенка, зритель или читатель, сам находящийся в весьма стесненных обстоятельствах, почувствует, что у него еще не так все плохо. Сто рублей – и ты спасаешь жизнь. Однако в итоге деньги жертвователей уйдут не столько на помощь нуждающимся, сколько на личное обогащение организаторов сборов. Только благотворительные фонды с безупречной репутацией и прозрачной отчетностью могут встать между обществом и профессиональными попрошайками с их желанием легких денег и полным отсутствием совести.

Если вы в состоянии помочь, выберите организацию, цели и ценности которой вы разделяете, и оформите рекуррентный платеж в ее пользу. Но сделайте это напрямую, без посредников. А будет это фонд помощи тяжелобольным детям, приют для животных, группа поддержки особенных взрослых или ассоциация развития детского спорта, не так уж и важно.

Будьте бдительны, не кормите мародеров!