Сева Бородин
полтора года, Невинномысск
буллезный эпидермолиз, требуется лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
407 817 ₽
Требовалось
407 817 ₽
Собрано 407 817 руб. Родители отказались от помощи
Если не будет ваших возражений, собранные средства пойдут на лечение Ибрагима Магомедова (8 лет, буллезный эпидермолиз, Дагестан) в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Телезрители ГТРК «Ставрополье» собрали 32 904 руб.
218 811 руб. перечислено из средств, собранных для Саши Бардика
46 534 руб. перечислено из средств, собранных для Глеба Шевкоплясова
109 568 руб. собрали наши читатели.
На второй день жизни у сына на коже, во рту и носу появились волдыри и ранки. Сева не мог сосать грудь – ему было больно, пришлось кормить его из бутылочки. После осмотра врачи диагностировали буллезный эпидермолиз. При этом тяжелом генетическом заболевании страдает не только кожа, но и внутренние органы. У Севы все время образуются раны, каждый день я их обрабатываю и перевязываю. Постоянно требуются специальные мази, растворы и перевязочные средства, которые стоят очень дорого. Покупать их мне помогают добрые люди. Сева постоянно чувствует боль, даже первые его слова были: «Мама, бо». Врачи настоятельно рекомендуют отвезти сына на обследование и лечение в Детскую городскую больницу № 1 (ДГБ № 1) Санкт-Петербурга, где при участии Русфонда создан первый в России Центр буллезного эпидермолиза. Но на это лечение средства из бюджета не выделяются. А мне самой не собрать такую сумму, так как я одна воспитываю двоих детей. Старшая дочь еще школьница. Я подрабатываю уборщицей. Прошу, помогите нам, пожалуйста! Елена Борисова, г. Невинномысск.
218 811 руб. перечислено из средств, собранных для Саши Бардика
46 534 руб. перечислено из средств, собранных для Глеба Шевкоплясова
109 568 руб. собрали наши читатели.
На второй день жизни у сына на коже, во рту и носу появились волдыри и ранки. Сева не мог сосать грудь – ему было больно, пришлось кормить его из бутылочки. После осмотра врачи диагностировали буллезный эпидермолиз. При этом тяжелом генетическом заболевании страдает не только кожа, но и внутренние органы. У Севы все время образуются раны, каждый день я их обрабатываю и перевязываю. Постоянно требуются специальные мази, растворы и перевязочные средства, которые стоят очень дорого. Покупать их мне помогают добрые люди. Сева постоянно чувствует боль, даже первые его слова были: «Мама, бо». Врачи настоятельно рекомендуют отвезти сына на обследование и лечение в Детскую городскую больницу № 1 (ДГБ № 1) Санкт-Петербурга, где при участии Русфонда создан первый в России Центр буллезного эпидермолиза. Но на это лечение средства из бюджета не выделяются. А мне самой не собрать такую сумму, так как я одна воспитываю двоих детей. Старшая дочь еще школьница. Я подрабатываю уборщицей. Прошу, помогите нам, пожалуйста! Елена Борисова, г. Невинномысск.
Опубликовано 19 января 2016
Деньги собраны 2 марта 2016
Марина Бразоль
Заместитель главного врача по хирургии
Детский городской многопрофильный клинический специализированный центр высоких медицинских технологий (Санкт-Петербург)
Сева страдает буллезным эпидермолизом. У мальчика железодефицитная анемия и большие незаживающие раны на животе, бедрах, голенях, стопах и под коленями. Мы проведем курс обследования и лечения, дадим рекомендации по перевязочным материалам и питанию
