Ставрополь-акции

Из письма Надежды Ершовой, мамы Ксюши:  «Летом этого года дочка заболела, с подозрением на пищевое отравление ее доставили в больницу и провели обследование. В результате врач обнаружил у Ксюши порок сердца – открытый артериальный проток. Прежде проблем с сердцем у дочки не находили. Правда, она часто простужалась, быстро уставала, иногда у нее появлялась синева под глазами. Кардиолог объяснила, что у Ксюши нарушен кровоток, организм испытывает нехватку кислорода, уже отмечается недостаточность клапана легочной артерии… » →

Из письма Лурьяны Алфимовой, мамы Артура: «В два года у Артура обнаружили двустороннюю тугоухость третьей степени. Сурдолог рекомендовал сыну слуховые аппараты, которые помогут ему компенсировать недостаток слуха. Артур ходит в детский сад для детей с нарушениями слуха, много занимается с логопедом и уже говорит фразами. Но недавно он тяжело переболел ангиной, и после этого слух у него снизился настолько, что сын почти ничего не слышит даже в аппаратах…» →

Из письма Елены Мирошниченко, мамы Саши: «Когда дочке было четыре года, я заметила, что правое плечо у нее стало выше левого. После обследования выяснилось, что у Саши аномалия развития позвоночника – добавочный полупозвонок справа, из-за этого развивается сколиоз. Летом 2013 года я повезла дочку за свой счет на консультацию в Москву, в Центральный институт травматологии и ортопедии (ЦИТО) имени Н.Н. Приорова. Там подтвердили диагноз и сделали Саше операцию: удалили полупозвонок и установили небольшую металлоконструкцию...» →

Из письма  Евгении Масликовой, мамы Дани: «Сын родился раньше срока, слабеньким, его подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Выписали нас лишь через три месяца. Даня был очень беспокойным, почти не спал, плохо ел, все время плакал. В полгода врачи обнаружили у него гидроцефалию (водянку головного мозга)…»   →

Из письма Ларисы Юриковой, мамы Ростислава: «Когда сыну было три месяца, во время планового осмотра офтальмолог предположила у него аниридию. Из местной поликлиники нас направили в Ставрополь, затем – в Москву. Там подтвердили диагноз. Аниридия – редкое генетическое заболевание глаз, при котором отсутствует радужная оболочка. Болезнь может привести к полной слепоте. В одиннадцать месяцев у Ростислава развилась глаукома, глазное давление достигало критического уровня. Сын перенес две операции на глазах...» →

Из письма Виктории Ядыкиной, мамы Вани: «Когда сыну было три недели, он начал отказываться от еды, нижняя губа у него стала западать. Мы поехали на консультацию в Ставрополь, хирург диагностировал у Вани микрогнатию – недоразвитие нижней челюсти. Сын с трудом мог лишь чуть-чуть приоткрыть рот. Ване сделали две операции...» →

Из письма Армена Акеляна, папы Армана: «Сын родился раньше срока, в тяжелом состоянии, весь синий, не сразу закричал. Десять дней его выхаживали в реанимации, затем перевели в детскую больницу в Ставрополе. Вскоре после выписки стало заметно, что малыш отстает в развитии: он не гулил, не держал голову, ручки и ножки были как скованные. В четыре месяца у Армана начались судорожные приступы...» →

Из письма Людмилы Яхияевой, мамы Вероники: «В первые часы жизни дочка начала задыхаться, кожа у нее посинела. Из роддома Веронику перевели в краевую больницу, потом – в клинику в Москве. Там поставили диагноз "сложный порок сердца, единственный желудочек, сужение легочной артерии, открытый артериальный проток, дефекты межпредсердной и межжелудочковой перегородок". В месяц дочка перенесла две операции на сердце. Период восстановления был долгим и тяжелым. Нас предупредили, что потребуются еще операции…» →

Из письма Оксаны Лобачевой, мамы Тимофея: «Мои двойняшки, Тимофей и Семен, родились раньше срока. Неделю их выхаживали в реанимации, потом перевели в детскую больницу, в отделение патологии новорожденных. После выписки оба быстро восстанавливались – научились сидеть, ползать, собирать пирамидку, сказали первые слова. Но в девять месяцев Тимофей словно остановился в развитии: перестал понимать обращенную к нему речь, реагировать на просьбы. Мы много обследовались, врачи диагностировали у сына тяжелое системное недоразвитие речи, моторную алалию…» →